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DES 
DÉRIVÉS ACYLES à 1 p-ANISIDINE 
PAR 
Frédéric REVERDIN et Armand de LUC 
(Suite 1) 
Les recherches antérieures que nous avons déjà publiées sur 
ce même sujet, nous avaient montré que l'introduction d’un 
résidu fortement acide, dans le groupe «amino » de Ja p-anisi- 
dine, favorise, en une certaine mesure, la formation d’une 
trinitro-p anisidine, que nous avons décrite précédemment ?, 
Nous avions examiné, à cette occasion, l’influence du résidu 
substituant «nitrobenzoyle » sur la nitration, et dans les 
recherches dont nous allons rendre compte, nous avons pris 
en considération les résidus encore plus acides : « nitroben- 
zène » et «nitrotoluène-sulfonyles ». 
_ m-nitrobenzène-sulfonyl-p-anisidine : 
OCH* 
N 
H 
CSH“.NO°.S0* 
{m) 
Ce produit a été préparé en introduisant le sulfochlorure de 
m-nitrobenzène fondu (1 mol.) dans la solution alcoolique de 
p-anisidine (1 mol.) et d’acétate de soude (2 mol.), et chauffant 
1° Arch. Sc. phys. et nat. 1911, t. XXXII, p. 124. 
2 Ibidem. 1909, t. XX VII, p. 383 et 1910, t. XXIX, p. 476. 
