NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS DE LA P-ANISIDINE 217 
un quart d'heure au bain-marie. L’acyl-p-anisidine se dépose 
en grande partie de la solution alcoolique et il suffit de la 
laver pour la débarrasser du sel marin qui s’est en même 
temps séparé ; les eaux-mères, additionnées d’eau, fournissent 
encore une certaine quantité de produit que l’on fait ensuite 
cristalliser dans l’alcool étendu. 
La nitrobenzène-sulfonyl-p-anisidine est en belles aiguilles 
blanches, f. à 135°. 
0.1241 gr. subst. ont donné 10.5 cc. N (20°; 714 mm.) 
Soit trouvé N'= 9.26 ‘ho 
Calculé pour C'*HŸOSN? N — 9.09 
Son dérivé acétylé C'H*.OCH*.N(C*H#NO*.S0*)C*’H*O), qui se 
forme facilement en dissolvant la substance ci-dessus dans 
l’anhydride acétique additionné de deux à trois gouttes d’acide 
sulfurique concentré, est en jolies aiguilles blanches, f. à 181- 
182°, solubles à chaud dans l’alcool, peu solubles à froid. 
0,1436 gr. ont donné 10.6 ce. N (19°, 703 mm.) 
Soit trouvé N = 7.98 °/o 
Calculé pour C'H'"OSN*S N — 8 ‘, 
o-nitrotoluène-p-sulfonyl-p-anisidine. 
OCH° 
ee 
NÉ . 
C'HS.NO*.S0° 
(o) (p) 
Préparé de la même manière que le composé précédent, en 
partant du p-sulfochlorure d’o-nitrotoluène, ce dérivé cristal- 
lise en fines aiguilles blanches, f. à 81°, il est insoluble dans 
l’eau, un peu soluble à froid dans l’alcool et dans l’acide acé- 
tique, très soluble à chaud dans ces deux dissolvants ainsi que 
dans le benzène, insoluble dans la ligroïne. 
0.1156 gr. subst. ont donné 9.1 ce. N (18°; 716 mm.) 
Soit trouvé N = 8.70 °/o 
Calculé pour C'#H#O5N*S N — 9.06 °/o 
Son dérivé acétylé CSH*.OCH.N.(C'HS.NO*.S0°.)(C*H°O) est 
en aiguilles incolores, f. à 161°, il est insoluble dans l'alcool et 
ARCHIVES, t. XXXIII. — Mars 1912. 16 
