218  NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS DE LA P-ANISIDINE 
l'acide acétique à froid, il y est soluble à chaud ainsi que dans 
le benzène, insoluble dans la ligroïne. 
0.1361 gr. subst. ont donné 9.6 cc. N (14°; 717 mm.) 
Soit trouvé N — 7.34 °) 
Calculé pour C'SH'SOSN*S N — 7.69 ‘0 
I. — Nitration de la nitrobenzène-sulfonyl-p-anisidine. 
1° Avec HNO* de D = 1.38. 
En introduisant l’acyl-p-anisidine dans dix parties d’acide 
nitrique, la température monte d'elle-même à 36°, et le pro- 
duit se dissout peu à peu, avec léger dégagement gazeux ; on 
ne retire que 60 à 70 °/o d’un mélange, renfermant, comme 
produit principal, un dérivé dinitré dans le noyau, de couleur 
jaune orange, f. à 170°, peu soluble dans l’alcool et donnant, à 
la saponification ’, la dinitro-2-5-p-anisidine. Ce produit corres- 
pond done à la nitrobenzène-sulfonyl-dinitro-2-5-p-anisidine : 
CSH?.0CH*.NO*.NO*.NH.(CSH*NO*S0>*) 
(@) © (@) (6) 4 
Si, dans cet essai, on fait monter la température jusqu’à 62° 
environ, température à laquelle commence un dégagement de 
vapeurs rutilantes, on obtient, avec un rendement de plus 
de 100 en produit brut du poids de la substance mise en 
réaction, un mélange, qui, après avoir été repris par l’aleool 
dilué ou par l’acide acétique, a été reconnu comme étant cons- 
titué par deux composés, dont l’un f. à 165-166" et l’autre à 170°. 
Le premier de ces produits, le plus soluble, est en aiguilles 
blanches et donne, à la saponification, la dinitro-3-5-p-anisi- 
dine, c’est donc la nitrobenzène-sulfonyl-dinitro-3-5-p-anisidine 
de la formule : 
CSH?.O0CH*.NO°.NO?.NH(CSH'NO*S0*) 
(1) (3). (5) (4 
Ce composé est assez soluble à froid dans l’alcool et l’acide 
acétique, très soluble à chaud, insoluble à froid dans le ben- 
zène et soluble à chaud, insoluble dans la ligroïne. 
1 N.-B. La saponification a été faite dans tous ces essais en chauffant 
le produit au bain-marie en solution dans l’acide sulfurique concentré. 
