NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS DE LA P-ANISIDINE 219 
0.1518 gr. subst. ont donné 18.7 cc. N (14°; 711 mm.) 
Soit trouvé Ni 18700772 
Calculé pour C'*H'°O®N'S N — 14.07 ‘/o 
La partie la moins soluble dans l’alcool reprise par l’acide 
acétique laisse déposer des prismes jaune orange, f. à 170°, 
constitués par le produit déjà décrit ci-dessus. 
Enfin, en chauffant à feu nu la solution dans l’acide nitrique 
de la nitrobenzène-sulfonyl-p-anisidine, jusqu’à cessation des 
vapeurs rutilantes, puis laissant refroidir, il se dépose environ 
20 ° d’une substance cristalline jaune pâle, constituée en 
majeure partie par un composé cristallisant dans l’alcool, en 
petits cristaux prismatiques presque incolores, f. à 189-190° et 
qui donne, par saponification, la trinitro-2-3-6-p-anisidine. 
C’est donc la frinitro-2-3-6-nitrobenzène-sulfonyl-p-anisidine 
de la formule : 
CSH.O0CH°.NO*.NO°.NO*.NH.(CSHNO*SO!) 
G) () (G) (@ (4 
0,1594 gr. subst. ont donné 22.3 cc. N (20°; 720 mm.) 
Soit trouvé NE 2190070 
Calculé pour C'H?O'!N°S N — 15.80 °/o 
Ce composé est peu soluble à froid dans l’alcool, soluble 
à chaud, soluble à froid dans l’acide acétique et un peu dans 
le benzène, insoluble dans la ligroïne. 
20 Avec HNO* de D — 1.38 et acide acétique. 
En introduisant l’acide nitrique dans une émulsion d’une 
partie d’acyl-p-anisidine dans vingt parties d’acide acétique, 
puis chauffant au bain-marie à 70°, c’est-à-dire jusqu’à com- 
mencement de vapeurs rutilantes, on a obtenu 60-70 °/, d’un 
produit composé en majeure partie de la dinitro-3-5-nitroben- 
zène-sulfonyl-p-anisidine, Ÿ. à 165-166", décrite ci-dessus. 
8° Avec HNO® de D = 1.52. 
L’acide nitrique de D — 1.52 à 60° (et même en grande 
partie déjà à 36°) transforme l’acyl-p-anisidine en produits de 
décomposition complètement solubles, mais si l’on opère à 
basse température, soit de 0° à —-5°, on obtient 60 °/o d’un 
mélange, dont la partie la moins soluble dans l’alcool est cons- 
tituée par le dérivé dinitré en 2.5 déjà décrit, f. à 170’, et 
l’autre f. à 189-190° fournit, par saponification, la trinitro- 
2-3-6-p-anisidine. Ces produits se sont formés en quantités 
