220  NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS DE LA P-ANISIDINE 
égales. Dans un essai on avait retrouvé également, mais en 
très petite quantité, un produit donnant, par saponification, 
la dinitro-2-3-p-anisidine. 
4° Avec HNO* de D — 1.52 et acide acétique. 
En opérant en émulsion acétique avec l’acide nitrique de 
D 1.52, en laissant monter la température à 52°, on obtient 
que fort peu de produit à aspect résineux, mais si l’on main- 
tient la température entre 5° et +10°, on retire du produit 
de la réaction, après cristallisation dans l’alcool, 60 °/ d’une 
substance cristallisée en jolies aiguilles jaune d’or, f. à 1277, 
et des eaux-mères une petite quantité d’un produit résineux 
qui donne à la saponification de la dinitro-3-5-p-anisidine. 
Le composé f. à 127°, donnant, à la saponification, la mono- 
nitro-3-p-anisidine, est constitué par la xitro-3 nitrobenzène-sul- 
fonyl-p-anisidine de la formule : 
C'H.OCH*.N0°.NH.CSH!NO?.SO? 
(4) (3) (4) 
0.1042 gr. subst. ont donné 11.5 cc. N (19°; 719 mm.) 
Soit trouvé Ne 71222000 
Calculé pour C#H!O'N*S N — 11.90 
IL. — Nitration de la nitrotoluène-sulfonyl-p-anisidine 
1° Avec HNO: de D — 1.38. 
Lorsqu'on introduit l’acyl-p-anisidine dans l’acide nitrique 
et que l’on coule dans l’eau, après avoir laissé la température 
monter d'elle-même à 36°, on obtient avec un rendement 
de 70 ©, environ la mononitro-3-nitrotoluène-sulfonyl-p-anisi- 
dine : 
CH: OCEHS.ND”.NÉ .C'H° N0°50° 
(1) (3) (4) 
Ce produit est en petits prismes jaune citron, f. à 132°, il 
est insoluble à froid dans l’alcool et peu soluble dans lacide 
acétique, il est soluble à chaud dans ces deux dissolvants ainsi 
que dans le benzène, insoluble dans la ligroïne, soluble à froid 
dans l’acétone. Il fournit, par saponification, la mononitro-3-p- 
anisidine. 
0.1284 gr. subst. ont donné 13.6 cc. N (14°; 710 mm.) 
Soit trouvé DC — TA TT UT 
Calculé pour C'#H'OTN*S N — 11.44 °/o 
