NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS DE LA P-ANISIDINE 223 
Le produit f. à 154° est un peu soluble à froid dans l’alcool 
et dans l’acide acétique, il y est soluble à chaud ainsi que dans 
le benzène, insoluble dans la ligroïne. 
Les essais faits avec l'acide nitrique de D — 1,52 à des tem- 
pératures plus élevées ont montré qu’il y avait, dans ce cas, 
formation de produits de décomposition solubles. 
4° Avec HNO* de D — 1.52 et acide acétique. 
En opérant à froid, dans les mêmes conditions que lors de la 
nitration de la nitrobenzène-sulfonyl-p-anisidine, on a obtenu 
un mélange de deux composés qui ont été séparés par cristalli- 
sation dans l’alcool. Le produit le moins soluble dans ce dissol- 
vant est en petits prismes jaune citron, f. à 132°, et constitue 
la mononitro-3-nitrotoluène-sulfonyl-p-anisidine, déjà décrite. 
La seconde substance, que l’on retire des eaux-mères alcoo- 
liques par addition d’eau, avec un rendement de 20 °/6 en pro- 
duit pur, fond à 154° et correspond à la dimitro-2 5-mitroto- 
luène-sulfonyl-p-anisidine, déjà décrite ci-dessus. 
En employant une plus grande quantité d’acide nitrique 
pour la nitration, soit 16 parties pour une du dérivé acylé, 
nous avons obtenu 20 °/, seulement du dérivé mononitré 
et 100 °/ du dérivé dinitré ; enfin, en opérant à 60°, avec 
les mêmes proportions d’acide nitrique, il s’est formé les 
mêmes produits, avec un rendement total en composés purs 
de 65 0. 
Il résulte de ces essais que les dérivés trinitrés, dans le 
noyau, se forment avec les deux acyl-p-anisidines dont il vient 
d’être question, par l’action de HNO* de D — 1.38, tandis 
qu'avec les nitro-benzoyl-p-anisidines étudiées précédemment, 
il fallait employer, pour arriver au même résultat, de l’acide 
de D — 1.52. La présence des groupes «nitrobenzène » ou 
« nitro-toluène-sulfonyles », dans l «amino », paraît, d’une 
part, faciliter la formation des dérivés trinitrés, mais, d’autre 
part, rendre la molécule plus oxydable, car, en général, les 
rendements dans ces essais ont été faibles. 
On remarquera que l’acide de D = 1.52 en présence d’acide 
acétique donne lieu à la formation du dérivé mononitré, parce 
qu’on est obligé d’opérer à froid, tandis que, dans les mêmes 
