224  NITRATION DES DÉRIVÉS ACYLÉS DE LA P-ANISIDINE 
conditions, avec l’acide de D = 1.38, il n’y a pas réaction, et 
à une température plus élevée, ce sont les dérivés dinitrés qui 
prennent naissance. 
Tous les dérivés étudiés sont facilement saponifiables par 
l'acide sulfurique, ce qui les distingue d’une partie de ceux 
des nitro-benzoyl-p-anisidines, qui le sont très difficilement. 
Si maintenant nous comparons entre eux les deux dérivés 
acylés qui font l’objet de cette étude, nous constatons que la 
nitrotoluène-sulfonyl-p-anisidine est moins facilement oxydable 
que la nitrobenzène-sulfonyle, puisqu’en nitrant la première avec 
de l’acide de D — 1.52, en présence d’acide acétique et à 60°, 
on obtient 65 °/ de produit nitré, tandis qu’avec la seconde il 
y à déjà décomposition à 52°. Enfin nous obtenons, en opérant 
dans les mêmes conditions, avec le dérivé toluénique, un pro- 
duit renfermant plus de la moitié de dérivé dinitré 2-3, le reste 
étant du dérivé dinitré 2-5, tandis qu'avec le dérivé benzé- 
nique, c’est ce dernier qui se forme presque exclusivement. 
On peut, en résumé, conclure de ces essais que les résidus 
«nitro-benzène » et «nitro-toluène-sulfonyles », ont sur la nitra- 
tion, au point de vue quantitatif et au point de vue de l’orien- 
tation des groupes « nitro » dans la molécule, une influence un 
peu différente et qu’il paraît utile de continuer l’étude de cette 
question, en faisant varier la nature des groupes substitués à 
l’« amino ». 
Genève. Laboratoire de Chimie organique de l’Université. 
