ACTION DE L'ACIDE SULFURIQUE CONCENTRÉ 
SUR 
QUELQUES NITRAMINES AROMATIQUES 
(3%° mémoire) 
PAR 
Frédéric REVERDIN et Franz LIEBL 
DÉRIVÉS DES MÉTHYL-0- ET -P-PHÉNÉTIDINES 
L’un de nous a fait connaître dans un mémoire précédent !, le 
résultat de ses recherches, concernant l’action de l’acide sulfu- 
rique concentré sur les nitramines dérivées de la méthylaniline, 
de la méthyl-p-anisidine et des méthyl-0-et p-toluidines. Il nous 
a paru intéressant de poursuivre cette étude avec d’autres 
nitramines secondaires, dans le but de constater si la réaction 
observée est générale et de l’expliquer si possible ; nous avons 
préparé à cet effet les dérivés correspondants des 0- et p- 
phénétidines. 
Diméthyl-0o-phénétidine : 
OC°H° 
Lie 
Nous avons préparé cette base, qui n’était pas encore connue, 
en introduisant peu à peu 41 gr. d’o-phénétidine dans 76 gr. 
de sulfate de méthyle chauffé à 150°. Après avoir refroidi, nous 
avons ajouté de la lessive de soude et séparé les bases huileuses 
par décantation ; celles-ci ont été introduites lentement dans 
1 Arch. des Sc. phys. et nat., Genève, t. 30 (1910), p. 612 ; Bul. Soc. 
Chim. de France (4), t. 9 (1911), p. 48. 
