ACTION DE L’'ACIDE SULFURIQUE CONCENTRÉ, ETC. 333 
30 gr. d’anhydride acétique, afin d'éliminer les bases non 
méthylée et monométhylée, la température s'élève d’elle-même 
à 70°, puis, après une heure, nous avons étendu avec de l’eau, 
neutralisé avec une solution de carbonate de soude et distillé à 
la vapeur d’eau. La diméthyl-0o-phénétidine ainsi obtenue est 
une huile incolore, Eb. 218-220° ; elle se colore en rose pâle 
sous l’action de la lumière et possède une odeur particulière. 
Le rendement en base diméthylée a été de 35 °/o seulement. 
0.2400 gr. subst. ont donné 0.6364 gr. CO*; 0.1882 gr. H°0 
0.1892 » » 1H9 CG N CU’: 721 mm) 
Calculé pour C!HON C = 72.62 °/o. H — 9.15 ‘0. N — 8.50 °o 
Trouvé C = 72.32 0. H — 8.77 °Jo. N — 8.72 0, 
Dinitro-3-5-méthylnitramino-0o-phénétidine : 
OC°H° 
CH* 
NN o? 
NO° NO? 
Cette combinaison a été préparée en introduisant 5 gr. de 
diméthyl-o-phénétidine dans 50 ec. d’acide nitrique de D — 1.4 
et chauffant au bain-marie jusqu’au moment où commencent 
à se dégager des vapeurs rutilantes, puis coulant sur de la 
glace après refroidissement. La nitramine cristallise en aiguilles 
jaune pâle, f. à 79-80°. Le rendement a été de 50 °/:. Cette 
combinaison a déjà été décrite par Blanksma *, qui l’avait pré- 
parée par une autre méthode. 
0,2068 gr. subst. ont donné 0,2846 gr. CO?; 0,0670 gr. H°0 
Calculé pour C’H®ON C = 37.75 °/o. H — 3.52 
Trouvé =) 3700 ARE 368016 
Lorsqu'on chauffe cette nitramine avec du phénol, elle four- 
nit, par élimination du groupe NO? de l’amino, la Dinitro-3-5- 
monométhyl-0-phénétidine : 
NO\ NO: 
Cette substance, en feuillets orange, f. à 178°, a déjà été 
décrite par Blanksma!, qui l’avait préparée en faisant réagir la 
! Rec. Travw. chim. Pays-Bas, t. 24 (1905), p. 41. 
