334 ACTION DE L’ACIDE SULFURIQUE CONCENTRÉ 
méthylamine en solution alcoolique sur le trinitrophénétol cor- 
respondant et avait trouvé le F — 174°. 
Dinitro-3-5-méthylnitrosamino-0-phénétidine : 
OC°H° 
NXO 
NO° NO? 
Nous avons préparé ce composé en dissolvant la dinitro-mono- 
méthyl-phénétidine dans de l’acide sulfurique concentré et 
introduisant dans cette solution refroidie la quantité voulue 
d’une solution de nitrite de soude, puis coulant sur de la glace. 
La nitrosamine se sépare sous la forme d’une masse semi- 
solide qu’on purifie par cristallisation dans l'alcool ; elle se 
dépose en aiguilles jaunes, f. à 71°, solubles dans l’éther acé- 
tique, l'acide acétique et le benzène, peu solubles dans l’éther 
et l’alcoo!l froid, insolubles dans la ligroïne. 
0,2007 gr. subst. ont donné 0,2932 gr. CO?; 0.0696 gr. H°0 
0,0974 » » 18,7 cc. N(23°.5; 730 mm.) 
Calculé pour C°’H'°OSN+ C — 39.97 °. H — 3.72 °/o. N = 20.76 ‘Jo 
Trouvé C = 39.84 v0..H — 3.871/0. ND As 
Diméthyl-p-phénétidine : 
N(CH*h 
Préparée par la même méthode que le dérivé ortho, elle se 
présente sous la forme d’une huile qui se concrète par le refroi- 
dissement et f. ensuite à 35°. Cette base a déja été décrite par 
Knorr', qui l’avait préparée par distillation de l’iodure de 
p-éthoxyphényl-triméthyl-ammonium. 
Il est préférable, pour arriver à la méthylnitramine du dérivé 
dinitré de cette base, de préparer d’abord la Dinitro-3-5-méthyl- 
nitrosamino-p-phénétidine : 
OC*H° 
CH° 
NXO 
! Annalen der Chemie, t. 295, p. 24. 
