SUR QUELQUES NITRAMINES AROMATIQUES 339 
On a dissous, dans ce but, 10 gr. de diméthyl-p-phénétidine 
dans 100 cc. d’acide acétique cristallisable et introduit lente- 
ment dans cette solution refroidie 100 cc. HNO* de D — 1.4, 
de manière que la température ne dépasse pas 20°. La plus 
grande partie de la nitrosamine se dépose au bout de peu 
de temps en feuillets brillants et le reste peut être précipité 
par addition d’eau. Rendement : 80 /. Cette nitrosamine cris- 
tallise dans l’alcool et f. à 108”. 
0,1982 gr. subst ont donné 0,2902 gr. CO”; 0,0576 gr. H*0. 
0,0980 » » 18,1 cc. N (19°; 729 mm.) 
Calculé pour C°’H'°OSN* C — 39.97 Jo. H — 3.72 °/o. N — 20.76 "0 
Trouvé C = 39:93 2/0. H —'8,26 ‘0. N= 20:26 0 
Ce composé est facilement soluble dans lacétone, l’éther 
acétique et l’acide acétique, dans l’alcoo! et le benzène à 
chaud, il est peu soluble dans l’éther et dans la ligroïne. 
Il fournit par oxydation au moyen de HNO* de D — 1.52 à 
une température ne dépassant pas 30°, puis coulant sur de la 
glace après 20 minutes, la Dinitro-3-5-méthylnitramino-p- 
phénétidine : 
OC?’H° 
| 
NO” NO° 
CH* 
NO: 
Cette nitramine est en aiguilles jaune pâle, f. à 95°; elle est 
soluble dans l’alcool et dans l’acide nitrique et cristallise dans 
le premier en aiguilles et dans le second én feuillets, elle est 
également facilement soluble dans l’acide acétique, lacétone, 
l’éther acétique et le benzène, difficilement soluble dans l’éther 
et dans la ligroïne. 
0,2032 gr. subst. ont donné 0,2810 gr. CO?; 0,0640 H°0 
N 
0,0992 gr. » » 17.8 cc. N (21°; 723 mm.) 
Calculé pour C’HO7Nt C = 37.73 °/,. H = 3.52 °/. N — 19.62 ° 
Trouvé C — 37.70 1/68 58 UNE A19 3206 
La nitramine ci-dessus, chauffée avec du phénol, fournit la 
Dinitro-3-5-monométhyl-p-phénéditine : 
OC?H° 
ce 
CH 
Nx 
NO° 
