33 ACTION DE L’ACIDE SULFURIQUE CONCENTRÉ 
cristaux dentelés, rouge foncé, f. à 98°, facilement solubles 
dans l’alcool, l’acétone et l’acide acétique, difficilement solubles 
dans l’éther et dans la ligroïne. 
0,1886 gr. subst. ont donné 0,3088 gr. CO?; 0,0782 gr. H°?0 
0,0986 » ; 15,9 ce. N (23°; 729 mm.) 
Calculé pour, CHOSN?,,C;,= 144.780) EL. ,4,59 0/1 N A7 4088 
Trouvé CAL 60 000. L'64 0/ NS 
La constitution de cette combinaison, ainsi que celle des pré- 
cédents dérivés de la p-phénétidine, est établie par le fait que 
la dinitro-monométhyl-p-phénétidine fournit par réduction une 
m-diamine et que, par analogie avec les dérivés correspondants 
de la toluidine et de l’anisidine, il est évident que les groupes 
«nitro » doivent s’y trouver en positions 3-5 et non en 2-6, ce 
qui correspondrait également à une m-diamine*, 
En étudiant l’action de l’acide sulfurique concentré sur ces 
nitramines, on à constaté qu’elles fournissaient, comme celles 
qui ont fait l’objet des recherches antérieures, les nitrosamines 
correspondantes, mais les rendements sont plus faibles qu’avec 
les anisidines, les dérivés des phénétidines étant plus facilement 
oxydables. 
La Dinitro-3-5-méthylnitramino-p-phénétidine se dissout dans 
l’acide sulfurique concentré avec une couleur rouge intense. 
En faisant la réaction avec 10 parties de H*SO* et coulant 
après un quart d'heure sur de la glace, on a obtenu une subs- 
tance résineuse qui à fourni par cristallisation dans l’alcool 
10 ©/, de nitrosamine. Dans un autre essai, fait avec 1 gr. de 
nitramine à la température de 2° et coulé après 40 minutes, on 
a obtenu 20 °/, d’un précipité Hoconneux, qui, après cristallisa- 
tion dans l'alcool, fondait à 107°. Le F. du mélange avec la 
nitrosamine correspondante était identique. 
La Dinitro-3-5-méthyl-nitramino-0o-phénétidine se dissout dans 
H?S0: concentré en un beau vert. 
Lorsqu'on l’introduit dans à parties de H*S0"*, on observe 
une élévation de température de 20° à 69° et il se dégage des 
oxydes d'azote. En coulant sur de la glace on obtient une 
! Reverdin et de Luc, Bul. Soc. Chim. de France (4), t. 9, (1911), 
p. 925. 
