SUR QUELQUES NITRAMINES AROMATIQUES 391 
masse résineuse qui fournit par cristallisation dans l’alcool 
20 ° de dinitro-3-5-monométhyl-0-phénétidine. La nitrosa- 
mine qui a dû se former intermédiairement paraît donc facile- 
ment saponifiable. 
En dissolvant la nitramine dans 5 parties de H?*SO‘ à —10°, 
la coloration passe lentement du vert au jaune et la tempéra- 
ture monte à 0°. En coulant après une heure on obtient 20 °/o 
de nitrosamine et on retire des eaux-mères 10 °/, de dinitro- 
monométhyl-0-phénétidine. 
Si l’on emploie une plus grande quantité de H?S0* (30 parties) 
la température monte de 22° à 30° et la dissolution est complète 
après 15 minutes. On retire, dans ce cas, après avoir coulé sur 
de la glace et étendu avec de l’eau, 40 °/, de dinitro-monomé- 
thyl-0-phénétidine. 
La formation des nitrosamines par l’action de H°SO* sur les 
nitramines est donc constatée de nouveau par ces observations 
sur les dérivés des phénétidines ; il convient d’ajouter que lors 
de la dissolution dans H*SO*, on remarque des colorations plus 
ou moins intenses, qui permettent dans bien des cas de déceler 
la présence de petites quantités de nitramine dans une nitrosa- 
mine impure. 
Quant aux recherches entreprises dans le but d’expliquer si 
possible la marche de la réaction, elles ont été faites avec les 
dinitro-3-5-0- et p-tolylméthylnitramines, qui sont plus faciles à 
obtenir en quantités voulues. 
On avait déjà signalé dans les précédentes communications 
que la dissolution des nitramines dans H?S0“ concentré était 
accompagnée d’un léger dégagement gazeux. Nous avons 
opéré dans le vide et soumis les gaz dégagés à une détermina- 
tion qualitative et quantitative et nous avons constaté qu'ils 
étaient principalement composés de CO*, O et N, accompagnés 
dans quelques cas d’oxydes d’azote. Quant à la marche même 
de la réaction il ne nous a pas été possible de l’expliquer d’une 
manière sûre. Les phénomènes d’oxydation et de réduction qui 
accompagnent la formation de la nitrosamine déterminent sou- 
vent, pour une partie tout au moins de la substance, une des- 
truction complète de la molécule, comme le montre l’analyse 
des gaz dégagés. La réaction est en outre modifiée par de petits 
