333 ACTION DE L’ACIDE SULFURIQUE CONCENTRÉ, ETC. 
changements dans les conditions de l’expérience, ce qui rend 
impossible l’étude comparative des résultats analytiques. 
Il est possible que le groupe «nitro» soit éliminé et oxyde 
une partie de la molécule, puis se fixe de nouveau à l’état de 
groupe « nitroso ». 
La réaction est très lente lorsqu'il s'agit de nitramines résis- 
tantes, comme par exemple la trinitro-méthylnitraniline et 
lorsqu’on à à faire à des nitramines non substituées ou peu 
substituées, on peut supposer que le groupe «nitro» émigre 
dans le noyau et que la formation de la nitrosamine est ainsi 
évitée. 
Quelques observations ont fait supposer qu’il se forme dans 
la réaction un produit intermédiaire, peut-être un isomère, 
mais il n'a pas été possible par les méthodes connues actuelle- 
ment de le déterminer exactement. 
On trouvera tous les détails concernant ces recherches dans 
le mémoire original (Thèse inaugurale n° 479°. Genève (1912), 
par Franz Liebl). 
Nous tenons à remercier à cette place M. le Professeur 
A. Häuptli, de Winterthur. qui nous à aidé d’une manière très 
obligeante pour l’analyse des gaz. 
Laboratoire de Chimie organique de l’Université de Genève. 
! Nous profitons de l’occasion de cette publication pour rectifier une 
faute d'impression qui s’est glissée dans la thèse citée. Les titres et les 
formules développées, au bas des pages 62 et 63, ont été malheureuse- 
ment intervertis. Il s’agit p. 62 de la dinitro-éthoxy-p-méthylnitramine 
et p. 63 de la dinitro-éthoxy-0-méthylnitramine. 
