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Ces trois commissions ont adressé leur rapport, au 4% mars 
1912, au bureau de l'Association. 
Communications scientifiques 
C. Merrcer (Bâle). Sur l'acide dichloro-dioxybensoyl-ben- 
zoïque, sa transformation en létra-chlor-fluorescéine et en 
dérivés de l’anthraquinone. 
Tandis que l'acide dibromo-dioxybenzoyl-benzoïque est connu 
et étudié depuis plusieurs années (Baeyer, Ann. 183, 24), la com- 
binaison chlorée correspondante n’est pas connue. L'auteur a pu 
obtenir l’acide dichloro-dioxybenzoyl-benzoïque (F 222°) par l’em- 
ploi du chlorure de sulfuryle. Les propriétés de ce produit sont 
analogues à celles de la combinaison dibromée obtenue par 
décomposition de l’éosine par les solutions d’alcali caustique. En 
chauffant cet acide dichloré au-dessus de son point de fusion en 
présence d'agents de condensation, on obtient la tétra-chlor-fluo- 
rescéine encore Inconnue : 
OH OH 
CI CI CI C1 
a ven 
tale 
CSHi—CO 
La solution alcaline est identique à celle de l’éosine et la cou- 
leur sur soie paraît un peu plus jaune. 
En condensant l’acide dichloro-dioxybenzoyl-benzoïque avec les 
acides borique et sulfurique, on obtient suivant la température 
deux combinaisons différentes, combinaisons qui par leurs réac- 
tions et leurs colorations avec l’acide sulfurique (jaune et rouge) 
sont reconnues comme la dichloro-xanthopurpurine I (F 236-238") 
et la chloropurpurine II cs 270-273"). 
ée - Done 
Il 
On peut distinguer ces produits en les fixant sur les bandes 
mordancées de Scheurer, la chloropurpurine se fixe sur alumine 
comme la purpurine en rouge. Par action des amines aromatiques 
