SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 435 
diamine sur l'hexachlorrhodiate de sodium RhCI, Na,, on forme 
des sels de triéthylène-diamine-rhodium qui sont parfaitement 
incolores. L'auteur a cherché à dédoubler ces derniers sels au 
moyen des méthodes utilisées pour les sels correspondants du 
cobalt et du chrome. Les deux méthodes (chlorure-tartrate et 
camphornitronate) ont donné des résultats positifs, toutefois la 
première méthode est préférable. Dans cette séparation, nous 
avons constaté que les sels peu solubles qui fournissent pour le 
cobalt et le chrome la série droite donnent la série gauche avec 
les sels de rhodium. L'ensemble des observations permet de con- 
clure que pour les mêmes sels de chrome et de cobalt d’une part, 
de rhodium d'autre, le plan de polarisation est dévié en sens 
inverse, on remarque également que la déviation produite par les 
sels de chrome et de rhodium est approximativement la même en 
valeur absolue. L'auteur se propose de revenir sur la cause de ces 
différences du sens de rotation. 
H. Rupe (Bâle) en collaboration avec ScnoBEL et ABEGG. Sur 
la constitution du 3-méthyl-menthadiène. 
Par action de l'iodure de méthyl-magnésium sur la pulégone il 
se forme un hydrocarbure qui peut correspondre aux formules 
[ ou II. 
CH; CH; 
| | 
CH CH 
AS 
CH — —CHo aa CH,f :ŸCH 
(Cis 0 — CES CH "C = CH 
2 2 NES 3 
C C 
Î | 
CH; EL C + CH CH; AS C CE£ CH; 
Le corps obtenu donne un monozonide qui forme avec l’eau 
l'acide cétonique 
CH; 
| 
COOH — CH, — CH; — CH — CH, — CO — CH; 
qui se transforme par action de NaOBr en acide &-méthyladipique 
et avec HNO® en acide 4-méthyl-glutarique. Cet acide cétonique se 
forme aussi par distillation de l’ozonide dans le vide ainsi que par 
traitement de l'hydrocarbure avec le permanganate dilué. Dans cette 
oxydation, on constate la fixation d'un atome O à un atome H. La 
formation de l'acide cétonique s'explique à partir des deux formules. 
La détermination de la réfraction donne une exaltation très petite et 
une dispersion faible, comme les acides 4-benzyl-cinnamique, bi- 
ben-zyl-acétique, 4-benzyliden-phényl-butyrique et phényl-éthyl- 
benzyl-acétique. La rotation élevée de l’éther 4-benzy-cinnamique 
