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s'explique par l'hypothèse d’une inhibition dynamique, l'éther 
menthylique de l'acide benzyl-acétyl-acétique présente un phéno- 
mène analogue, son ponvoir rotatoire est également très élevé. 
De nombreux dérivés des éthers menthyliques de l’acide acet- 
acétique et benzovl- -acétique ont été examinés. L'’éther menthy- 
lique de l'acide phényl- acét-acétique, qui cristallise très bien, 
dévie à droite; en solution benzénique, la déviation change de 
signe; ce fait Peu par la transposition de la forme céto- 
nique dans la forme énolique. 
Le pouvoir rotatoire des éthers de la carvoxine présente en 
général plus de régularité que les éthers de menthol ; l'introduc- 
tion d’un radical négatif le diminue constamment. Il es probable 
que la carvoxine ne contient qu’un atome de carbone asymétrique. 
H. RuPe (Bâle) avec Kerkovius. Sur l'éther menthylique de 
l'acide 4-phényl-hydrocinnamique. 
L'acide g-phényl-hydrocinnamique éthérifié par le menthol 
donne deux éthers menthyliques. 
[a}, — 86°, FP 60-62° et [a], — 21°, FP 100-101°. 
Par saponification de ces éthers on rh: deux acides inactifs, 
dont le pouvoir rotatoire est tout au moins très faible. 
Pour prouver que l'acide phényl-hydrocinnamique par éthérifi- 
cation avec le menthol est séparé en ses deux formes optiquement 
actives, on a séparé cet acide avec la strychnine. Par éthérification 
des deux acides avec le menthol, on a obtenu le même éther que 
celui formé directement par l'acide droit. 
H. RuPe(Bâle) avec Anxer, HaussLer, WoLFsLEBEN et LEUZINGER. 
Nouvelle contribution à l'étude des relations entre la constitu- 
tion et le pouvoir rotatoire. 
Les auteurs ont étudié et comparé les propriétés optiques des 
éthers menthyliques des acides triméthyl- et triphénylacétique. 
Georges Baume (Genève). Courbes de fusibilité de quelques 
systèmes binaires volatils. 
Après avoir rappelé l’origine de ses recherches et le principe de 
la méthode qu'il a établie pour en assurer l'exécution satisfaisante, 
l'auteur répartit en quatre groupes les résultats qu'il a obtenus 
jusqu'à ce jour!: 1° solutions solides; 2° hydrates de gaz 
* Dans cet exposé, l’auteur a négligé volontairement de mentionner les 
systèmes normaux qui présentent un seul eutectique, sans maximum du 
liquidus, et qui ne peuvent être rattachés à l’un des trois derniers 
groupes. 
