SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 439 
J. Senmibuix et A. Garcra-Banus (Zurich). Action de la 
lumière sur le triphényl-méthyle. 
En exposant à la lumière directe du soleil une solution de tri- 
phényl-méthyle on obtient un mélange de substances complexes ; 
au contraire, à la lumière diffuse il se forme dans la solution 
décolorée du triphténylkméthane et du didiphénylène-diphényl- 
éthane, d'après l'équation : 
6(C'H)C — 4(C'H)CH + A 
ee 
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J. Scamipuin et A. Garcra-Baxus (Zurich). Tautomérie de 
composés 0rjano-Mmagnésiens. 
Tiffeneau et Delange ont montré récemment que le chlorure de 
benzyl-magnésium [ vis-à-vis de l’aldéhyde formique se comporte 
comme s'il était le chlorure de o-tolyl-magnesium IE. On peut 
démontrer que le chlorure de benzyl-magnesium passe par tauto- 
mérie dans la forme tautomère IT. 
VA MgCl NCH 
(II) 
Au moyen ï l'aldéhyde benzoïque on trouve que, suivant les 
conditions de concentration, on obtent l’une ou l’autre des formes 
tautomères. 
En laissant tomber goutte à goutte l’aldéhyde benzoïque dans 
la combinaison magnésienne, il se forme presque quantitative- 
ment le produit normal, hydrate de toluylène. Si, au contraire, 
on ajoute la combinaison magnésienne à l’aldéhyde benzoïque, 
on obtient, à côté du précédent, environ 50 °) de la forme tauto- 
mère et quinoïdique. 
La forme quinoïdique IT présente deux pôles pour la fixation 
de la benzaldéhyde, le produit intermédiaire quinoïdique IV se 
transforme en un glycol V et celui-ci en anhydride de diphényl- 
isochromane VI. La constitution de ce dernier a été établie par 
l'étude des produits d’oxydation : 
OMgCI C'H 
H 
\ CH — CH CH—0M£gcCIl 
\ 
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NN cocr OH, CH 0H 
(IV) (V) 
