440 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 
Les faits constatés par les auteurs sont d'autant plus justifiés 
que par l’action de l’aldéhyde benzoïque sur le mélange obtenu 
des composés mar nésiens, il ne se produit aucune réaction et que 
dans ce cas il ne se forme que l'hydrate de toluylène. 
J. Scaminux et R. LaxG (Zurich). Combinaisons organiques 
moléculaires comme premier terme de réaction. 
La condensation aldéhydique de Baeyer se pose de différentes 
façons. Ceci s'explique directement par la formation de combi- 
naisons moléculaires. 
Exemple : #”-nitrobenzaldéhyde-benzène (proportions 4 : 2), 
m-nitrobenzaldéhyde-phénol (aucune combinaison moléculaire, 
aucun produit de condensation), p-oxybenzaldéhyde-phénol (2 :2), 
benzhydrol-benzène (4 : 1), benzhydrol-phénol (4 : 4, 4 :2). 
Dans la synthèse de Friedel et Crafts l'analyse thermique ne 
découvre aucune combinaison binaire (bromoforme-benzène, 
nitrobenzyl-chlorure-benzène), 11 doit se former, dans ce cas, des 
combinaisons ternaires (halogènealkvle-benzène-AICIS). 
P. Preirrer (Zurich). Combinaisons des sels neutres des 
amino-acides. 
L'auteur, en collaboration de v. Modelski, a cherché à préparer 
des combinaisons de sels neutres (sels alcalins et alcalino-terreu x) 
avec les amino-acides et les polypeptides. Il a pu obtenir un grand 
nombre de produits d'addition bien cristallisés. Ces combinaisons 
isolées sont nettement caractérisées et présentent de l'intérêt pour 
la chimie physiologique. On peut représenter ces produits par la 
formule générale : 
COO Me 
RENE, X. 
Les dérivés du glycocolle ont été étudiés d'une manière appro- 
fondie. Ce corps forme avec les halogénures des métaux alcalino- 
terreux et du Mg des combinaisons d'addition correspondant à la 
formule MeX, 2? NH CH,COOH, et H,0; la combinaison avec 
LaCL, correspond à LaCZ,, 3 NH,CH,COOH, 3 H,0 ; avec de L:C/ 
et LiBr il se forme les deux combinaisons LiX, NH,CH,COOH, 
H,0 et LiX, 2 NH,CH,COOH, H,0. 
L'alanine et la glycylglvcine donnent des réactions analogues. 
