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presque noir, en même temps qu'il se dégage des vapeurs rouge- 
brun de N,0,. Le sel cuprique gris se transforme donc même 
dans des dissolvants indifférents et à la température ordinaire, 
quantitativement en un autre complexe interne cuprique noir, de 
la constitution VI 
EK20 Lit L we 
VI 
et qui est le sel de l’o-nitrosophénol cherché. 
En portant à l’ébullition le complexe o-nitrosophénol-cuprique 
avec du lait de chaux, on obtient le sel correspondant de calcium 
à l’état de croûtes rouges à éclat vert-doré. On peut isoler quanti- 
tativement l’o-nitrosophénol de son sel de chaux en extrayant la 
solution aqueuse de ce dernier, acidulée d'un acide minéral, par 
de l’éther de pétrole qui prend dans ce cas une coloration vert- 
émeraude. La séparation de l’o-nitrosophénél de son dissolvant 
est difficile à cause de sa volatilité. Dans le vide, il s’'évapore en 
même temps que l’éther de pétrole. On l’'obtient par contre en 
forme de petites aiguilles jaune-verdâtres en laissant évaporer 
l’éther sur un verre de montre à l'air. 
L'o-nitrosophénol ou o-chinone-oxime a une odeur très piquante. 
IL est facilement soluble dans tous les dissolvants organiques, 
leur communiquant une coloration verte, Cette coloration vire au 
rouge-sang foncé en présence de traces de cuivre. Le corps possède 
une tendance très marquée à former des complexes internes. Les 
auteurs ont isolé et analysé les sels de cuivre, fer, cobalt et 
manganèse. 
En oxydant au moyen de PbO, ou de Ag,0 l’éther o-hydroxyl- 
aminophénylique de l'acide P- élite ionique mentionné, on 
obtient la combinaison nitrosée correspondante 
OSO,C;H, OS0,COH,CH: 
NHOH ZSNO 
+ | 
qui, saponifiée par du lait de chaux, fournit directement le sel de 
chaux de l’o-nitrosophénol avec bon rendement. 
A. Birrrzveki (Fribourg). Sur des essais nouveaux de décar- 
bonylation. 
En collaboration de M. Léon Ryncki, l’auteur continue à étu- 
dier la décarbonylation des aldéhydes par l'acide sulfurique, tra- 
vail commencé avec M. Fellmann (Ber. 43, 772, 1910). La réac- 
