SOCIÈTÉ SUISSE DE CHIMIE 447 
tion n'a lieu qu'à haute température (optimum à 450° environ); 
elle ne fournit que rarement la quantité calculée de CO. et con- 
duit — suivant ce qui a été observé jusqu'à présent — à des 
mélanges d'acides sulfoniques difficiles à séparer, Comme méthode 
de préparation, la décarbonylation des aldéhydes a l'importance de 
celle des acides tertiaires. Elle est par contre intéressante en tant 
qu'elle permet de reconnaître les solidités variables d'un cas à 
l'autre avec lesquelles les groupes aldéhydiques sont fixés au reste 
des molécules dans les conditions choisies de la réaction. L'aldé- 
hyde benzoïque ne fournissait que 3.3/0 d'oxyde de carbone à 
170°. L'introduction de groupes méthyle, hydroxyle, méthoxyle, 
en position para par rapport au groupe aldéhydique favorise le 
détachement de celui-ci. Les mêmes substituants en position méta 
ont une influence nulle ou même défavorable sur la réaction. Le 
chlore et le groupe NO, en position o ou p ne modifient que très 
peu ou pas du tout la TER du groupe aldéhydique. Les dérivés 
d'aldéhydes, comme les aniles, oximes, phénylhydrazones, reni- 
daient relativement moins de CO que les aldéhydes correspon- 
dants. Les aldéhydes phtaliques émettaient extraordinairement 
peu de CO (p.ex. 1 ?/o au lieu de 41.6 °). Le furfurol par contre 
en dégageait beaucoup (21 °). L'aldéhyde cinnamique, ainsi que 
les aldéhydes aliphatiques simples ne dégageaient que peu de CO, 
tandis que le chloral en émettait en chiffre rond 22 °/, (au lieu de 
16.9). Enfin, quelques cétones cycliques ne rendaient que de très 
faibles quantités de CO. 
Fr. Ficurer (Bâle). Deux expériences de cours. 
1. Un petit transformateur de grande section de fer à 80 tours 
primaires, permet avec 30 A d'un courant de 410 V de chauffer 
au rouge vif un anneau de cuivre de 10 mm. d'épaisseur servant 
de conduite secondaire unique. On peut démontrer par là le prin- 
cipe des fours à acier à induction. 
2. On place dans un becher, rempli d'acide sulfurique dilué, 
une électrode de charbon et une électrode de fil de platine recou- 
vert d’une courte éprouvette. Lors d'une électrolyse avec courant 
alternatif l’éprouvette se remplit de gaz tonnant qui s'allume à 
l'étincelle d'interruption se produisant grâce à l’abaissement du 
niveau du liquide. Le gaz disparaît alors complètement et l'éprou- 
vette se remplit de nouveau de liquide, après quoi le jeu se repro- 
duit automatiquement. 
