460 BULLETIN SCIENTIFIQUE 
Dr Eric WAETZMANN. Die RESONANZTHEORIE DES HôRENS, 1 vol. 
in-8° de 162 p. avec 33 fig. dans le texte ; Fr. Vieweg u. Sohn, 
libr.-édit., Brunswick, 1912. 
Ce livre forme une suite et un complément très heureux de 
l'ouvrage classique de Helmholtz die Lehre von den Tonemp/fin- 
dungen. L'auteur rattache à l’exposé magistral du grand physi- 
cien les recherches et les découvertes subséquentes faites dans ce 
vaste domaine, et pour cette mise au point de la question, accom- 
plie avec une rare compétence, il s'adresse aussi bien aux physio- 
logistes qu'aux médecins pour les oreilles et aux psychologues 
qu'aux purs physiciens. 
CHIMIE 
A. Gürscaxe et J. TamBor. SYNTHÈSE DE LA BUTINE. (Berichte d. 
Deutsch. chem. Ges., t. 45, p. 186-188. Université de Berne). 
Les auteurs ont réalisé précédemment la synthèse de la butéine, 
dont ils ont préparé encore l’éfher diméthylique J'-4", en partant 
de l’aldéhyde vératrique et de la résacétophénone ; cet éther est en 
prismes jaunes, f. à 203°; l'éfher létraméthylique, obtenu en 
partant de la même aldéhyde et de l’éther diméthylique de la 
résacétophénone est en aiguilles blanches, f. à 89°. Quant à la 
butine ou trioxy-3-4-5'-flavanone, ils l'ont préparée en partant 
de la butéine synthétique de la même manière que Perkin et 
Hummel en partant de la butéine naturelle, c'est-à-dire par l’action 
de l'acide sulfurique sur la solution alcoolique de la butéine, Elle 
est en aiguilles jaunes, f. à 224° (butéine naturelle 224-226"), elle 
se fixe faiblement sur mordant; son dérivé triacélylé est en 
feuillets f. à 123°. 
La transformation facile de la butéine en butine a engagé les 
auteurs à essayer la même réaction avec d’autres poiyoxy-chal- 
kones. Ils ont dans ce but, fait réagir l’aldéhyde salicylique sur la 
résacétophénone et ont obtenu la trioxy-2'-4'-2-chalkone, aiguilles 
brillantes, orange, f. à 185° avec décomposition, mais sa transfor- 
mation en dioxy-3-2'-flavanone paraît présenter des difficultés 
provenant sans doute de l’'empêchement stérique de l’hydroxyle 
placé en position 2, 
