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Jakob Kunz. Action des oxydes de l'azote sur les mercureal- 

 phyles {Berichie XXXI. 1528, Zurich). 



L'action de N 2 3 , N 2 4 et de NO a été étudiée sur le p et 

 l'o-mercuredilolyl et sur l'a-mercuredinaphtyl en solution 

 dans le chloroforme, on obtient K.Hg.N0 3 , R.N = N. N0 3 

 et RNO avec N 2 3 ; avec N 2 4 on obtient des nitrates et des 

 corps nitrosés; NO est sans action, cependant en présence de 

 l'air il agit comme N a 3 . L'a-mercure-dinaphlyl réagit d'une 

 façon différente et ne donne pas les corps attendus mais 

 d'autres substances non encore étudiées. 



A. Tschirch. Contribution a l'étude de l'aloés (Arch. d. 

 Pharm. 230, p. 200, Berne). 



A. Tschirch. Les oxyméthylanthraquinones et de leur im- 

 portance comme purgatifs (Berichie dtsch. Pharm. Ges. 8, 

 p. 174. Berne). 



A. Tschirch. Essai sur une théorie des purgatifs organiques 

 qui renferment des oxyméthylanthraquinones (Schweiz. 

 Woch. Pharm. 30, p. 237, Berne). 



A. Bistrzycki et H. Simonis. Synthèse de dérivés dp: la py- 

 ridazone. (Bericht XXXII, p. 534, Fribourg) 



Les auteurs se sont proposés de voir si l'acide 1.4 aldéhy- 



CBr. COOH 

 dique, acide mucobromique II serait susceptible de 



CBr. GOH 

 fournir des dérivés à chaîne fermée comme cela a été observé 

 souvent avecles acides aromatiques o-aldéhydiques. En chauf- 

 fant une solution concentrée alcoolique d'acide mucobromi- 

 que et de phénylhydrazine ils ont obtenu très probablement 



