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l'acide mucobromphénylhydrazonique qu'ils n'ont cependant 

 pas pu isoler mais qui se transforme facilement en anhydride 



Br. C. CO. N. C S H 5 

 hvdrazonique ou phényldibrompyridazone || 



Br.G.CH = N 

 prismes insolubles dans l'eau, F = 145°. Lorsqu'on ajoute à 

 une solution chaude et concentrée d'acide mucobromique 

 dans l'eau une solution de sulfate d'hydrazine et d'acétate de 

 soude le mélange entre en ébullition et il se forme un préci- 

 pité qui cristallise dans l'alcool en aiguilles F = 224° el qui 



BrCCO.NH 

 est constitué par la dibrompyridazone \\ dont les au- 



BrC. CH = N 

 teurs se proposent de vérifier la formule de constitution. Ils 

 ont aussi fait réagir l'hydroxylaminesur une solution aqueuse 

 el froide d'acide mucobromique ce qui fournit, comme Hill 

 et Cornelison l'ont précédemment observé, V anhydride mu- 

 cobromorimique pour lequel les auteurs du présent mémoire 

 ont trouvé le point de fusion de 12o° au lieu de 1 17-118°* 

 Un mémoire récent de Gabriel et Golman sur la prépara- 

 tion de la pyridazine et de ses dérivés les a engagés à publier 

 dèi à présent les résultats quoique incomplets de leurs re- 

 cherches. 



