172 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



L'a.-phényl m-amidobenzoxazol 







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a été préparé par réduction ménagée de l'élher henzoylique 

 du dinitrophénol ; il se présente sous la forme d'aiguilles bril- 

 lantes fusibles à 151-152°. Son dérivé acétylé fond à 181- 

 182°. En partant de l'élher henzoylique du trinitrophénol et 

 en prenant certaines précautions pour la réduction, on ob- 

 tient Va-phényl-m-diamidobenzoxazol qui fournit par l'ac- 

 tion de l'anhydride acétique un dérivé diacétylé. Le rende- 

 ment est faible. L'élher nitrobenzoylique du dinitrophénol 

 préparé en chauffant au bain d'huile à 180-200° le dinitro- 

 phénol avec le chlorure de p-nitrobenzoyle donne par ré- 

 duction le p-amido-a-phényl m-amido-bcuzoxazol 



La base après purification se présente sous la forme d'ai- 

 guilles brillantes, fusibles à 229-230°. Le rendement est 

 bon. Son dérivé acétylé (diacétylé) est en aiguilles blanches, 

 F 278-279 n ; la solution alcoolique de ce composé est douée 

 d'une fluorescence violette. 



E. Bambergek et F. Tschirner. Transformation directe de 

 l'aniline en phénylhydroxylamine (Berichte, XXXII, p. 

 1675; Zurich, Polylechnikum). 



Caro a employé pour transformer l'aniline en nitrosoben- 

 zène un oxydant qu'il prépare en faisant réagir sur le per- 

 sulfale de potassium ou d'ammonium de l'acide sulfurique 

 concentré. Avec ce môme oxydant et en changeant un peu 



