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les conditions, les auteurs sont parvenus à arrêter l'oxyda- 

 tion à la phénylhydroxylamine ; ils opèrent dans ce but à 

 une basse température avec l'oxydant en solution aqueuse 

 et l'aniline en solution dans l'éther. La phénylhydroxyla- 

 mine formée a été isolée sous la forme de phénylazohydro- 

 xyanilide qu'on obtient par l'action du chlorure de diazo- 

 benzène sur la solution de pliénylbydroxylamine en présence 

 d'un excès d'acide minéral. La série des produits d'oxyda- 

 tion de l'aniline est donc complète: 



/ H2 \ 

 C 6 H & NH 2 ^-^(CJRW — >C 6 H s .NH.OH*H>C fi H 6 NO?*-> 



\0 / $ C«H 5 NO s 



C6H\ m-* G 6 H 4 f 



Les auteurs ont opéré de même avec l'o et la p-toluidine 

 et ils ont isolé la phénylazohydraxy-o-tohtide F == 79-79, S 

 et le dérivé para correspondant F= 124°. Le perchlorure 

 de fer colore la solution alcoolique de ces deux composés en 

 bleu intense ou en vert suivant la quantité du réactif. 



F. R. 



F. FlTÏICA. JaHRESBERICHT ÛBER DIE FORTSCHRITTE DER CHEMIE 



de J. Liebig et H. Kopp. 



Nous recevons la o mo livraison pour 1892 de cet excellent 

 ouvrage qui ne devrait manquer dans aucune bibliothèque 

 de chimiste ou de physicien. Malheureusement sa publication 

 est très en retard, mais les éminents rédacteurs dont a su 

 s'entourer le prof. Fittica font tous leurs efforts pour rattra- 

 per le temps perdu. 



