BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Revne des travaux faits eu Suisse. 



St. von Kostanecki et S. Oderfeld. Sur la 2. 4' dioxyflavone 

 (Berichte t. XXXII, p. 192(3. Berne). 



Kostanecki, Levi et Tambor ont récemment montré que 

 le benzaldéhyde se combine avec l'éther monoétbylique de 

 la quinacétophénone pour donner un dérivé de la flavanone 

 et que l'on peut transformer ce dérivé en 2-éthoxyflavone 

 en faisant réagir la lessive de potasse sur ta solution alcoo- 

 lique de son dérivé brome. Les auteurs du présent mémoire 

 ont appliqué cette méthode à la synthèse de la 2-4' dioxy- 

 flavone Par l'action de l'aldéhyde anisique sur l'éther mo- 

 noétbylique de la quinacétophénone ils ont obtenu la 2. 

 êthoxy-4'' mèthoxyflavanone F = 131-132° qu'ils ont trans- 

 formé par l'action du brome sur sa solution dans le sulfure 

 de carbone en 2-éthoxy-4' méthoxybromflavone F = 140- 

 141 e . Ce dérivé traité en solution alcoolique par la lessive 

 de potasse à 30 % leur a fourni la 2-éthoxy-4' méthoxyfla- 

 voue F = 134-135° qui par l'action de l'alcoolale de sodium 

 se scinde en éther monoétbylique de la quinacétophénone 

 et acide anisique et par ébullition avec de l'acide iodhydri- 

 que fort donne le 2-4' dioxyflavone dont les auteurs décri- 

 vent aussi les dérivés diacétylé et dièthylique. 



Si. v. Kostanecki et J. Tambor. Sur les six monooxybenza- 

 lacétophénones isomères [monooxychalkones] (Berichte 

 XXXII. p. 1921. Berne). 



On sait depuis longtemps que les combinaisons colorées 

 isomères présentent souvent des différences sensibles dans 



