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BULLETIN SCIENTIFIQUE, ETC. 



leur nuance et il est intéressant de chercher à fixer les règles 

 qui président à ces phénomènes. L'influence de la position de 

 l'hydroxyle, par exemple, relativement au chromophore CO 

 a déjà été étudiée chez les monooxyxanthones isomères; les 

 auteurs rappellent aussi les caractères comparatifs des trois 

 mononitrophénols isomères ainsi que des trois nitranilines, 

 des monobenzalindandiones et des monooxybenzalbromin- 

 danones ; ces dernières combinaisons présentent des diffé- 

 rences de nuance autrement sériées que les précédentes. 

 Les auteurs ont voulu étudier aussi les propriétés des trois 

 monooxybenzalacélophènones hydroxylées dans le résidu 

 cétonique; le dérivé orlho a déjà été obtenu par Feuerstein 

 et Kostanecki en combinant l'o-oxy-acétophénone avec la 

 benzaldéhyde ; les dérivés meta et para ont été préparés 

 d'une manière analogue. La benzalacétophénone est dési- 

 gnée dans ce mémoire pour plus de simplicité et en tenant 

 compte de sa couleur plus rougeâtre que celle de la flavone 

 et de la xanlhone, par le nom de « chalkone » (de yaXxoç 

 minerai, spécialement cuivre) et ses dérivés sont classés 

 d'après le schéma suivant : 



CO— CH=CH 

 (a) ($ J 



Les auteurs donnent dans une tabelle les propriétés des 

 6 oxychalkones isomères en tenant compte spécialement 

 de la nuance comparative de ces dérivés ainsi que de la cou- 

 leur de leur solution dans les alcalis et dans l'acide sulfuri- 

 que concentré; la forme cristalline, le point de fusion de la 

 substance elle-même et de son dérivé acétylé sont également 

 notés. F. R- 



