304 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



3. Fusion du (3 - naphtol avec le composé que Schiff a ob- 

 tenu par condensation de la m - toluylène-diamine avec 

 l'aldéhyde formique en solution aqueuse: 



N:CH 2 +C 10 H 7 OH= NHJ 



4. Fusion d'un mélange de (3 - naphtol, de trioxymé- 

 thvlène et de m - toluylène-diamine. 



L'aminométhylhydronaphtacridine forme des paillettes 

 incolores qui fondent vers 200°. Les oxydants la transfor- 

 ment en aminométhylnaphlacridine. Cette dernière cristal- 

 lise dans le benzène en aiguilles jaunes, fusibles à 240°; ses 

 sels se dissolvent facilement dans l'eau avec une coloration 

 jaune orangé et une belle fluorescence verte; ils teignent en 

 orangé la laine mordancée au tannin. 



M. C. Weizmann a fait des essais d'oxydation éleclrolytique 

 de l'anthraquinone en solution sulfurique. Il a obtenu les 

 deux monooxyantbraquinones, de la quinizarine, de l'ali- 

 zarine et delà purpurine. Ces corps, dont la quantité repré- 

 sente environ le 55 % de l'anthraquinone employée, ont 

 été isolés en traitant successivement le produit brut par 

 l'ammoniaque, l'eau de baryte, le carbonate de soude et la 

 potasse. 



Séance du 6 juillet. 



A. Pictet et B. Athanaseseu. Laudanine et papavérme. — F. Kehrmann. 

 Constitution des colorants oxaziniques. — C. Graebe, Krafft et Oser. Colo- 

 rants dérivant des dinitronaphtalines. 



M. le prof. Amé Pictet communique les premiers résul- 

 tats de rechercbes qu'il a entreprises avec M. B. Athana- 

 sescu sur deux alcaloïdes de l'opium, la laudanine et la 

 papavèrine. 



En traitant la laudanine, C 20 H 24 N0 3 .OH, par la quantité 

 exactement calculée de potasse et d'iodure de méthyle, les 



