SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 305 



auteurs ont préparé son éther méthylique, C 20 H 2i N0 3 . 

 0CH 3 . Ce corps, sur lequel ils se réservent de revenir avec 

 plus de détails dans une prochaine séance, s'est trouvé 

 identique à la N - méthyltétrahydropapavérine, qu'ils ont 

 obtenue d'autre part en réduisant le chlorométhylate de 

 papavérine au moyen de l'élain et de l'acide chlorhydrique. 

 Cette observation établit la relation qui existe entre les 

 deux alcaloïdes; la formule delà papavérine ayant été fixée 

 par M. Goldschmiedt, conformément au schéma I, celle de 

 la laudanine doit en dériver par addition de 3 H et d'un 

 méthyle au noyau pyridique et par remplacement de l'un 

 des 4 méthoxyles par un hydroxyle. Comme la laudanine 

 fournit par oxydation l'acide métahémipinique (II), sa constis 

 tution ne peut être exprimée que par l'un des schémas III 

 ou IV. 



COOH 

 COOH 



CH-N-CH, 



CH 2 



MM. Pictel et Alhanasescu ont fait en outre quelques 

 essais dans le but de réaliser une synthèse de la papavérine. 

 On sait que M. Pomeranz a obtenu, il y a quelques années, 

 l'isoquinoline par condensation de l'aldéhyde benzoïque 

 avecraminoacétal : 



(c,h 5 0).,:cii-ch 2 /"Ych=ch 



