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En remplaçant dans cette réaction, l'aldéhyde benzoïque 

 par la tétramélhoxydésoxybenzoïne delà formule ci-dessous: 



on pouvait espérer arriver à la papavérine. 



Pour préparer cette cétone, les auteurs sont partis de l'eu- 

 génol. Ils l'ont transformé par oxydation et mélhylation en 

 acide homovéralrique : 



puis ils ont fait agir le chlorure de cet acide sur le vératrol 

 en présence de chlorure d'aluminium. Le produit (aiguilles 

 incolores fusibles à 112°) a montré la composition et les 

 propriétés voulues, mais il n'a pas été possible jusqu'ici de 

 le condenser avec l'aminoacétal. 



M. F. Kehrmann parle de la constitution ctes colorants 

 oxaziniques. Diverses observations l'ont conduit à penser 

 <|ue, dans ce groupe de composés, l'oxygène du noyau peut 

 fonctionner comme élément quadiivalent et que c'est lui qui 

 communique à la molécule son caractère fortement positif et 

 basique. On est amené, dans cette hypothèse, à attribuer des 

 formules constitutionnelles analogues aux sels des trois clas- 



