384 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



Chimie. 



Président : M. le prof. Bamberuer, de Zurich. 

 Secrétaire: M. le D r Mentha, de Ludwigshafen. 



St. von Kostanecki. Oxyflavone. Brasiline. — A. Werner. Isoméries cbez les 

 métal-ammoniaques. — E. Bamberger. Oxydation des hydroxylamines aro- 

 matiques. Transformations du nitrosobenzène. — A. Bistrzycki. Condensa- 

 tions des acides o-aldéhydiques. — Schumacber-Kopp. Sur un cas d'em- 

 poisonnement. — E. Nôlting. Dérivés nitrosulfonés de la benzalpbényl- 

 bydrazone. Dérivés de la dibenzalazine. Dérivés du benzalindoxyle. — 

 0. Billeter. Ditbiobiurets pentasubstitués. 



M. le prof. St. von Kostanecki (Berne). Sur une 

 oxyflavone tirant sur mordants. — L'auteur a pré- 

 paré, en collaboration avec M. Schmidt, la 2.4'-dié- 

 lhoxy-3'-méthoxyflavanone , 



,OC 2 H 5 

 C K H, 



C,hA À /CH, 0(:h 



en condensant l'éther monoéthylique de la quinacéto- 

 phénone avec l'éthylvanilline en présence de soude 

 concentrée. Ce corps fut transformé, d'après la mé- 

 thode de Kostanecki, Levi et Tambor, dans la flavone 

 correspondante ; celle-ci, chauffée avec de l'acide iod- 

 hydrique concentré, fournit la trioxy flavone 2, 3', é', 

 qui, vu la position ortho de deux de ses hydroxyles, a 

 la propriété de teindre le coton mordancé. Sur mor- 

 dants d'alumine, elle donne des nuances d'un jaune 

 pur. 



