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mèrie chez les métal-ammoniaques. — On a préparé 

 trois séries de sulforyanocobaltammoniaques : 



fa «ft L L Scfc |x et LAt-ÇH, 

 I (NH ' } ' | I (NH S )J | Inh.-CH, . 



Les sels de la troisième série existent sons deux 

 formes isomériques. L'oxydation permet d'expliquer 

 ce fait; elle transforme, en effet, les sels de l'une des 

 formes en composés de la formule 



(NH 3 ) 2 

 ,/NH 9 -ÇH 2 



NH— CH 2/ 



X 



tandis qu'elle élimine complètement le groupe SCJN des 

 sels de l'autre forme. Les premiers renferment donc le 

 radical iso-sulfocyanique, les seconds le radicalsulfo- 

 cyanique normal. C'est le premier cas d'une isomérie 

 de structure constaté dans ce groupe de composés 

 salins. 



M. le prof. E. Bamberger (Zurich). Sur l'oxydation 

 des hydroxylamines aromatiques. — Lorsque l'on 

 soumet ces composés, maintenus en solution ou en 

 suspension dans l'eau, à l'action d'un courant d'air, ils 

 su hissent une oxydation exprimée par l'équation 



Ar. NHOH + 2 + H 2 = Ai\ NO + H 2 2 -f H 2 



En général cependant on n'obtient pas les dérivés 

 nitrosés eux-mêmes, mais bien des dérivés azoxiques, 

 qui sont dus à la réaction des dérivés nitrosés sur les 

 molécules encore intactes des hydroxylamines. 



La @-benzylhydroxylamine fournit également du 



