DES SCIENCES NATURELLES. 389 



de plus un peu d'aniline et de formylphénylhydro- 



xy lamine 



/OH 

 C 6 H 5 - N< 



\CHO 



composé que l'on peut aussi obtenir par l'action de 

 l'aldéhyde formique sur le nitrosobenzène. La forma- 

 tion de ce dernier produit montre que le nitrosoben- 

 zène fonctionne ici comme un agent oxydant, puisqu'il 

 transforme l'alcool éthylique en aldéhyde formique. 



3° Chauffé à 100° avec de la soude aqueuse, le 

 nitrosobenzène fournit essentiellement de l'azoxyben- 

 zène et du nitrobenzène. A côté de ces corps il se forme 

 aussi de petites quantités d'aniline, de p-aminophénol 

 et des quatre substances suivantes douées de propriétés 

 acides : 



a) o-oxyazobenzène. point de fusion 82,5-83° 



b) o-oxyazoxybenzène » 75,5-76,5° 



c) p-oxyazoxybenzène » 156-157° 



d) des cristaux jaunes, peut-être isomères de b. fusibles 



à 109-110°. 



La constitution des corps a, b et c a été établie par 

 leur réduction, celle du corps a aussi par synthèse. 



4° L'action de la lumière sur le nitrosobenzène 

 donne également les corps a et b, un peu de nitroben- 

 zène et d'aniline, et, comme produit principal, de 

 l'azoxybenzène. 



M. le prof. A. Bistrzycki (Fribourg). Nouvelles con- 

 densations des acides o-aldéhy digues. — MM. Wedel, 

 Wrotnowski et Stelling ont étudié, sous la direction de 

 M. Bistrzycki, l'action des acides o-aldéhydiques sur 



