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dont nous avons constamment l'occasion d'apprécier Fulililé 

 dans notre laboratoire. Parmi les principaux changements 

 apporlés par les auteurs depuis la précédente édition, nous 

 remarquons le développement plus grand donné au chapitre 

 relatif à la polarisation de la lumière, la refonte complète de 

 plusieurs parties de l'électricité, et l'introduction d'un cha- 

 pitre sur les mesures magnétiques. C. S. 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits eu Suisse. 



0. KYM. SUR QUELQUES DÉRIVÉS a-PHÉNYLRENZIMIDAZOLIoUES 



amidés (Berichte, t. XXXII, p. 2178; Zurich). 



L'auleur a préparé en réduisant la benzoyl-dinitraniline 

 avec du chlorure d'étain et de l'acide chlorhydrique IV 

 phényl-m-amidobenzimidazol F = 296-297°, dont les solu- 

 tions sont douées d'une fluorescence violette. Son dérivé 

 acétylé est en aiguilles fines, qui perdent à 165° de l'eau de 

 cristallisation pour fondre ensuite d'une manière nette à 

 245-246°. 



La p-nitrobcuzoyl-dinitraiiiUne F == 195-196°, donne par 

 réduclion le p-iunido-o.-phényl-m-amidobeuzimidazol qui 

 cristallise dans l'alcool en longues aiguilles, brillantes et 

 brunes; ce composé perd à 150° son liquide de cristallisa- 

 tion pour redevenir solide et fondre ensuite à 235-236°. Ses 

 solutions et en particulier celles dans l'alcool et dans l'étner 

 sont douées d'une magnifique fluorescence violette. Son 

 dérivé acétylé presque insoluble dans la plupart des véhi- 

 cules fond au-dessus de 305°. 



II. Pauly. Note sur les bases cétomques cycliques 

 {Berichte, t. XXXII, p. 2244; Bâle). 



La méthode de Guareschi pour la préparation delà tria- 

 cétone-amine consiste à traiter la phorone par l'ammoniaque 



