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aqueuse ; il y a fermeture de la chaîne et formation de la 

 7-pipéridone d'après le schéma suivant : 



HC — GO — CH H 2 C — GO — CH 2 



L) Il D > U R 



JJ 2 >C NH 3 C<[| 3 fj 2 >C — NH - C<{{ 3 



Celte dernière réaction paraît être générale pour la prépa- 

 ration des bases acéloniques à chaîne fermée. L'oxyde de 

 benzal-mésityle p-ex, décrit par Claissen se transforme d'une 

 manière nette par l'action de l'ammoniaque aqueuse en 

 benzaldiacélone-amine. 



C 6 H 5 .CH = CH.CO.CH = C(CH 3 ) 2 + NH 3 = 

 C 8 H 3 CH.CH 2 .CO.CH 2 .<XCH 3 ) 2 

 — NH^ 



Jusqu'à présent l'auteur n'a cependant pas réussi à obtenir 

 une pipéridone au moyen de la dibenzalacétone. F. R. 



Lassar-Cohn. Einfùhrung in die Chemie ln leichtester 

 Form (1 vol. in-8°, 300 p. Leop. Voss, Leipzig, 1899). 



Cet intéressant ouvrage qui résulte de l'expérience acquise 

 par l'auteur à la suite de cours populaires donnés par lui à 

 Konigsberg et à Munich a pour but de donner une idée 

 générale de la chimie ; non pas seulement de la chimie 

 minérale, comme on le fait généralement dans renseigne- 

 ment élémentaire, mais encore de la chimie analytique et 

 de la chimie organique. 



La tâche était certainement difficile; il faut reconnaître 

 que l'auteur y était bien préparé par ses publications anté- 

 rieures. Cette tentative mérite donc d'être signalée à l'atten- 

 tion des spécialistes. Le manuel de M. Lassar-Cohn sera aussi 

 consulté utilement par les personnes qui s'occupent de l'en- 

 seignement de la chimie. P. G. 



