434 SUR QUELQUES CHLORANISIDINES 



ce but repris l'étude comparative de la nitration de Yo et 

 du p-chloranisol et nous avons profité de l'occasion pour 

 caractériser les chloranisidines qui en dérivent, ces bases 

 étant peu connues jusqu'ici. 



Nitration de lo-chloranisol. 



Lorsqu'on nitre en introduisant I p. d'acide nitrique 

 fumant de D = 1. 4, dans la quantité équivalente de 

 l'o-chloranisol, on obtient de Vo-chlor-p-nitranisol 

 C 6 H\ OCH\ Cl. NO 2 1. 2. 4, sous la forme d'ai- 

 guilles blanches, fusibles à 95°. La constitution de ce 



s 



dérivé a été établie en l'identifiant au produit que l'on 

 obtient en remplaçant dans l'o-amido-p-nitranisol, fusible 

 à 117-418°, le groupe « amido » par le chlore; ce pro- 

 duit possède le même point de fusion que l'o-chlor- 

 p-nitranisol ci-dessus, il cristallise de la même manière 

 et fournit par réduction la même base. 



Uo-chlor-p-anisidine C 6 H 3 . OCH 3 . Cl. NH 2 (1. 2. 4) 

 qui a été préparée par réduction du dérivé nitré au 

 moyen de Sn Cl 5 -j- H Cl, n'est pas volatile avec la va- 

 peur d'eau, elle est facilement soluble dans l'alcool, 

 l'éther et le benzène, difficilement soluble dans la benzine 

 dans laquelle elle cristallise en petites aiguilles blanches, 

 fusibles à 62°. 



Son dérivé acétylé cristallise dans l'eau chaude en pe- 

 tites aiguilles blanches, fusibles à 94° et son picrate cris- 

 tallise dans l'alcool étendu en aiguilles jaunes et feutrées, 

 fusibles à 186° en se décomposant. 



Lorsqu'on élimine de cette base le groupe « amido » 

 par la méthode habituelle, on obtient un chloranisol qui 

 fournit de nouveau par nitration le même dérivé nitré 



