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fusible à 95°, ce qui apporte une preuve de plus à l'ap- 

 pui de la constitution indiquée pour ce composé. 



Nilration du p-chloranisol. 



En nitrant le p-chloranisol nous avons obtenu comme 

 précédemment 1 du p-chlor-o-nitranisol C 6 H\ OGH ! . Cl. 

 NO 2 1. 4. 2, fusible à 98°, lequel est facilement volatil 

 avec la vapeur d'eau, mais nous avons pu isoler en ou- 

 tre du produit de la réaction un composé cristallisant 

 dans la benzine en aiguilles jaune pâle, fusibles à 80° et 

 fournissant avec l'aniline un produit fusible à 137°. Ces 

 caractères sont exactement ceux du dinitro-p-chlorphénol 

 décrit par plusieurs auteurs (Beilstein's Handbuch t. II 

 p. 694) et dont la constitution correspond à C 6 H\ OH. 

 Cl. NO 5 . NO 2 I. 4. 2. 6. Nous n'avons pas retrouvé 

 d'autres produits (à part une petite quantité de p-chlora- 

 nisol non attaqué) ensorte que cette recherche n'a fait 

 que confirmer nos observations précédentes. Dans la 

 nitration du p-chloranisol, l'atome d'halogène reste en 

 position para. 



Il nous reste à prouver cependant que le dérivé nitré 

 en question possède bien la constitution indiquée, c'est 

 ce que montrera l'étude de la base dérivée. 



La p-chlor-o-anisidine C 6 H 3 . OCH 3 . Cl. NH 2 1. 4. 2 

 obtenue par réduction au moyen de Sn Cl 2 -f- HCI, cris- 

 tallise en aiguilles blanches, fusibles à 82°. Elle est vola- 

 tile avec les vapeurs d'eau, facilement soluble dans l'al- 

 cool, le benzène et l'éther, difficilement soluble dans la 

 benzine. Son dérivé acétylé cristallise dans l'eau en petites 



1 Archives t. II (1896) p. 557. 



