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aiguilles blanches, fusibles à 404°; son picrate est en 

 longues aiguilles jaune-pâle, qui fondent à 194° en se 

 décomposant. 



Lorsqu'on élimine de cetle base le groupe « amido » 

 on obtient un chloranisol qui fournit de nouveau par 

 nitration le même dérivé nitré que ci-dessus, ce qui 

 prouve que l'atome d'halogène a conservé sa position ; 

 d'autre part lorsqu'on remplace par la réaction de Sand- 

 meyer ce même groupe « amido » par du chlore, on 

 obtient un composé volatil avec les vapeurs d'eau, cris- 

 tallisant dans l'alcool en aiguilles fusibles à 26-27° et 

 possédant tous les caractères du dichloranisol décrit par 

 Hugouneng 1 qui en a établi la constitution comme étant 

 C C H\ OCH\ CI. Cl 1. 2. 4. Ajoutons encore que la 

 base décrite en premier lieu, l'o-chlor-p-anisidine nous 

 a fourni par la même transformation ce même dichlor- 

 anisol. 



Beilstein donnant dans son Traité (t. II, p. 726) la 

 constitution ci-dessus, soit OCH 3 . Cl. NH 2 1. 4. 2, à une 

 base, décrite par Herold ! et caractérisée par des propriétés 

 toutes différentes (p l de fusion 52°; dérivé acétylé 150°; 

 picrate 200°) nous avons jugé utile d'étudier aussi cette 

 base de plus près. 



Nous avons constaté en premier lieu que la position 

 de l'atome de chlore dans cette base n'a été indiquée par 

 Hérold ni dans sa dissertation inaugurale (Fribourg '/B 

 1881) ni dans l'extrait qui en a été publié dans les 

 « Berichte ». L'auteur a éliminé, il est vrai, de la base le 

 groupe « amido » et a obtenu un chloranisol, mais le 



^Bull. soc. chim. Paris, t. II, (1889) p. 273. 



2 Berichte, t. 15, (1882) p. 1685; Archives t. 5 (1881) p. 47G. 



