ET SUR LE MÉTACHLORANISOL. 437 



temps lui a manqué pour faire les recherches nécessaires 

 en vue de la détermination de sa constitution. 



La base en question constitue un produit secondaire 

 obtenu dans la fabrication de l'o-anisidine; lorsqu'on 

 réduit l'o-nitranisol au moyen de l'étain et de l'acide 

 chlorhydrique et qu'on distille à la vapeur d'eau le pro- 

 duit de la réaction après l'avoir rendu alcalin, on peut 

 séparer une partie moins volatile qui se présente sous la 

 forme d'un résidu noir et huileux. C'est de ce résidu 

 qu'Hérold avait isolé une chloranisidine, fusible à 52°, 

 dont il avait préparé un certain nombre de dérivés. Ses 

 recherches ayant été faites en partie à l'Ecole de Chimie 

 de Genève et M. le prof. D r Graebe ayant encore en sa 

 possession une certaine quantité du résidu en question, 

 nous avons pu, grâce à son obligeance, reprendre l'étude 

 de cette chloranisidine au point de vue de sa constitu- 

 tion. Nous l'avons isolée du résidu en le distillant d'abord 

 à feu nu, puis à la vapeur d'eau. 



En éliminant le groupe amido de la base ainsi puri- 

 fiée et possédant tous les caractères indiqués par Hérold, 

 nous avons obtenu un chloranisol, lequel nous a fourni 

 par nitration un dérivé nitré fusible à 58°, volatil avec 

 les vapeurs d'eau et cristallisant dans la benzine en lon- 

 gues aiguilles fine* et jaunâtres. L'o et le p-chloranisol 

 donnant dans les mêmts conditions des dérivés nitrés 

 différents on pouvait déjà conclure de ce fait que le chlo- 

 ranisol ainsi obtenu constituait le dérivé meta et que la 

 base devait correspondre à l'une des deux formules 

 C 6 H 3 . OCH 3 . NH 2 . Cl I. 2. 3. ou 1. 2. 5. Les recher- 

 ches suivantes montrent qu'elle correspond à la seconde 

 de ces formules. La « fabrique de produits chimiques de 



