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Thann et Mulhouse » a décrit 1 une nitroacétanisidine 

 fusible à 153-1 54°, dont la constitution a été établie 

 comme étant celle du m-nitro-o-acetamidoanisol C 6 H\ 

 OCH 3 . NH. C 5 H 3 0. NO 2 I. 2. 5. Nous avons réduit ce 

 dérivé acétylé au moyen du fer et de l'acide acétique, à 

 la température du bain-marie ; après avoir rendu le mé- 

 lange légèrement alcalin et filtré l'oxyde de fer précipité, 

 nous avons retiré le produit réduit en évaporant à sec le 

 liquide filtré rendu légèrement acide au moyen de l'acide 

 acétique et extrayant le résidu avec du benzène. La 

 masse cristalline et brunâtre ainsi obtenue a été immédia- 

 tement diazotée et transformée par la réaction de Sand- 

 meyer en une chloranisidine (le groupe acétylé étant éli- 

 miné pendant le traitement du dérivé diazoïque avec le 

 chlorure de cuivre et l'acide chlorhydrique) fusible à 52° 

 et présentant tous les caractères de la base décrite par 

 Hérold. Nous en avons préparé le dérivé acétylé fusible 

 à 149° (H. indique '150°); en éliminant le groupe 

 « amido » nous avons de nouveau obtenu le m-chlora- 

 nisol fournissant le dérivé nitré fusible à 58° et enfin en 

 transformant cette base en dichloranisol nous avons 

 obtenu une huile, volatile avec les vapeurs d'eau, se con- 

 crétant par le refroidissement et fondant à 24°. Ce même 

 dichloranisol qui correspond à la formule G 6 H 3 . OCH 3 CI 

 Ci 1. 2. 5 a été aussi obtenu en partant de la base 

 d'Hérold dont la constitution correspond par conséquent 

 bien à la formule C 6 H\ OCH 3 . NH 2 . Cl. 1. 2. 5. 



O-chlor-m ■amsidine. 

 C 6 H 3 . OGH 3 . Cl. NH 2 . 1. 2. 5 

 Nous avons encore préparé celte base dans le but de 



1 Brevet français n° 271908 du 4 novembre 1897. 



