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continuer à caractériser et à différencier les chloranisi- 

 dines. Nous avons transformé la m-nitro-o-anisidine fusi- 

 ble à 139- i 40° décrite par « la fabrique de produits chi- 

 miques de Thann et Mulhouse » en m-nitro-o-chloranisol 

 C 6 H\ OCH 3 . Cl. NO 2 1. 2. 5. Ce dérivé qui n'était pas 

 encore connu est volatil avec la vapeur d'eau, il cristallise 

 dans la benzine en longues aiguilles jaunâtres, fusibles 

 k 83°. Il nous a donné par réduction au moyen du Sn 

 CI* -f- HC1 la base correspondante, Y o-chlor-m-anisidine 

 C 6 H 3 . OCH 3 . Cl. NH 2 1. 2. 5. qui distille avec la vapeur 

 d'eau et cristallise dans un mélange de benzine et de 

 benzène en petites aiguilles blanches, fusibles à 77°. Son 

 dérivé acétylè cristallise dans l'eau chaude en aiguilles 

 blanches, fusibles à 122°. 



En comparant les nuances que fournissent par copu- 

 lation sur du coton préparé au |3 naphtol les dérivés 

 diazoïques de l'o-anisidine et des deux chlor-o-anisidines 

 que nous venons de décrire, nous avons eu une confir- 

 mation du fait que nous avons déjà observé avec les dérivés 

 des phénétidines 1 Le chlore étant introduit dans l'o-ani- 

 sidine modifie la nuance déterminée par le groupe NH 2 

 (ou N = N) d'autant plus profondément qu'il s'en 

 trouve plus rapproché. L'o-anisidine diazotée four- 

 nissant sur coton préparé au fî naphtol une nuance 

 violette un peu brunâtre, la nuance obtenue avec le 

 diazoïque de la base C 6 H 3 . OCH 3 . NH 2 . Cl. I. 2. 5 en 

 diffère moins que celle donnée par le diazoïque de la 

 base C 6 H 3 . OCH 3 . NH 2 . Cl 1. 2. 4. Ce dernier fournit 

 une nuance sensiblement moins violette et plus dépour- 

 vue de brun. 



1 Archives, t. VII (1899) p. 201 (avec Dûring). 



