440 SUR QUELQUES CHL0KAN1S1DINES, ETC. 



Il serait intéressant de pouvoir examiner à ce point 

 de vue la base C 6 H\ OCH 3 . NH 2 Cl 1. 2. 3 que nous 

 nous proposons de préparer. 



Gomme eomplément à ces recherches nous ajou- 

 terons que nous avons préparé le m-chloranùol qui, 

 à notre connaissance, n'a pas encore été décrit et 

 ceci dans le but de différencier les trois isomères. 

 Nous l'avons obtenu en éliminant le groupe « ami- 

 do » de la m-nitro-o-anisidine, réduisant le m-nitroani- 

 sol qui en dérive et remplaçant le groupe « amido » 

 de la m-anisidine par le chlore. Le m-chloranisol C 6 H'. 

 OCH'. Cl 1. 3 se présente sous la forme d'une huile jau- 

 nâtre qui distille avec les vapeurs d'eau et possède pres- 

 que la même odeur que ses isomères. Il distille sous 

 728 D,m de pression à 491-192°, tandis que le dérivé 

 ortlio distille sous la même pression à 197-198° et le 

 dérivé para à 193-194°. 



Les trois ehloranisols sont faciles à caractériser au 

 moyen de leurs dérivés nitrés; en effet l'o-chloranisol 

 donne à la nitration dans les conditions indiquées plus 

 haut l'o-chlor-p-nitranisol fusible à 95° et ne distillant 

 pas avec les vapeurs d'eau, l'o-chloranisol fournit le 

 p-chlor-o-nitranisol cristallisant en longues aiguilles 

 fusibles à 98° et distillant avec la vapeur d'eau, enfin le 

 m-chloranisol donne dans les mêmes conditions un dé- 

 rivé fusible à 58°, distillant avec les vapeurs d'eau. 



