514 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



xychalkone préparée au moyen de l'éther diméthylique de 

 la phloracétophénone 



CH 3 



IV 



'\ 



OCH 3 H ' 0CH3 

 et de la benzaldéhyde on pouvait supposer que la fermeture 

 de la chaîne aurait lieu dans les conditions habituelles. Il 

 n'en est rien cependant, les recherches ont montré que 

 dans la série de la phloroghicine on obtient une o.rindo- 

 gènide. 



Les auteurs décrivent dans la partie expérimentale la pré- 

 paration des éthers diméthylique. diméthylique, triélhylique 

 et diéthylique de la phloracétophénone. L'action de la ben- 

 zaldéhyde sur l'éther diméthylique en question leur a donné 

 la 2'-oxy-4'-6'-diméthoxychalkone dont ils ont préparé le 

 dérivé acétylé et le dibromure de celui-ci. Ce dibromure 

 traité en solution alcoolique par la potasse donne la 1.3- 

 diméthoxy-benzalbromcumaranone ; celle substance aurait 

 pu être d'après sa formation l'éther diméthylique de la 

 bromchrysine mais tel n'est pas le cas, les recherches faites 

 à ce sujel confirment que l'on a à faire au dérivé ci-dessus 

 soit à un oxindogénide de la formule suivante : 



.1.3 /6\ 



(CH 3 0\,C 8 HBr< >C = CH.C 6 H 5 



\co/ 



Les auteurs sont arrivés à des résultats analogues en fai- 

 sant étudier l'action de la benzaldéhyde sur l'éther diéthv- 

 lique de la phloracétophénone. ainsi que celle du pipéronal 

 sur l'éther diméthylique. 



T. EmilewiCz, St. von Kostanecki et J. Tambor. Synthèse 

 de la chrysine (Berichte, t. XXXII, p. 2448 ; Berne). 



Les auteurs sont arrivés à la synthèse de la chrysine de la 

 manière suivante : ils font réagir l'éther éthylique de l'acide 

 benzoïque sur Télher trimétbylique de la phoracétophénoue 

 en présence de sodium métallique; il se forme une p dicé- 



