Theoretische Bedeutung und Terminologie der Vererbungserscheinungen. 15 
wechsel aufweisen, bei denen also Diplonten d.h. diploide Sporo- 
phyten und Haplonten, haploide Gametophyten regelmäßig ab- 
wechseln. Bei der bekanntermaßen weiten Verbreitung dieses Gene- 
rationswechsels im Pflanzenreiche — er findet sich am ausgesprochensten 
bei allen Mosen und Farnen, aber auch bei vielen Pilzen, z. B. Ascomy- 
ceten und den Braun- und Rotalgen — dürften sich noch günstigere 
Formen finden lassen als Phycomyces, bei denen vor allem die lästige 
Vielkernigkeit fehlt, und es ist zu hoffen und zu erwarten, daß jetzt in 
Zukunft mehr derartige Formen auf ihre Erblichkeit hin studiert werden. 
Da die Entwicklung bei diesen Formen außerordentlich verschieden ver- 
läuft, und der Ort der Reduktion an ganz verschiedenen Stelien des 
Entwicklungskreislaufes sich findet, so wird jede Erblichkeitsanalyse 
einer solchen Form mit anderer Entwicklung wieder als ein neugearteter 
Beweis für die Richtigkeit der Theorie gelten können. 
3. Honigbiene. Wir kommen nun zu dem dritten Falle von 
haploider Vererbungsweise, nämlich der bei haploid-parthenogenetischen 
Individuen (Drohnen) von Bienen. Da ROEMER und NACHTSHEIM jüngst 
in dieser Zeitschrift die Vererbungsweise sowie die früheren Ergebnisse 
von Bastardierungsversuchen bei der Honigbiene eingehend dargestellt 
haben, kann ich mich hierbei kurz fassen und auf einige Bemerkungen zu 
den Ausführungen von ROEMER und NACHTSHEIM, sowie die Schilderung der 
Ergebnisse NEWELLs beschränken. Zunächst seien einige Bemerkungen 
über die Benennungen der Generationen vorausgeschickt. ROEMER und 
NACHTSHEIM bezeichnen die parthenogenetisch entstandenen männlichen 
Nachkommen der Pı-? (Königinnen) als Fı-Drohnen. Fortpflanzungs- 
biologisch ist das zwar richtig, nicht aber vererbungstheoretisch. In 
letzter Hinsicht sind es nur die Haplophasen oder Haploiden der weib- 
lichen Pı-Generation (Pı-Königin) und ich glaube, wenn wir die Ver- 
gleichung mit den Vererbungsweisen bei reinen Diplonten (Tieren und 
höheren Pflanzen), reinen Haplonten (Chlamydomonas), sowie Diplo- 
Haplonten (Phycomyces) scharf durchführen wollen, müssen wir auch 
unbedingt die sogenannten Fı-Drohnen nur als die J-Haplonten der weib- 
lichen Pı-Generation bezeichnen. 
ROEMER und NACHTSHEIM haben nun nur die Vererbungsweise 
bei Befruchtung der Fı-? mit ihren Geschwisterdrohnen, also in Wirk- 
lichkeit den Pı-S-Haplonten auseinandergesetzt, die, wie sie selber 
richtig bemerken, in Wirklichkeit eine Rückkreuzung des Bastards 
mit der Muttervarietät ist. Da jedoch eine Bienenkönigin nur einmal 
in ihrem Leben befruchtet wird und mehrere Jahre lebt, läßt sich auch 
