1922 Sammelreferat. 
Geschlechtschromosomen lokalisiert, da ihre Vererbung der Verteilung dieser 
Chromosomen folgt. Ungefähr 50 der bisher festgestellten Erbfaktoren ge- 
hören dieser Gruppe, die als Gruppe I bezeichnet wird, an. Zwei weitere: 
Gruppen, Gruppe II und III, stehen hinsichtlich ihrer Größe hinter der ersten 
Gruppe nicht viel zurück. Als die Träger der Faktoren dieser beiden 
Gruppen werden die zwei großen V- oder hantelförmigen Chromosomen- 
paare betrachtet. Da diese Elemente größer sind als die Geschlechts- 
chromosomen, sollte man erwarten, daß auch die Zahl der in ihnen loka- 
lisierten Faktoren größer ist als die Faktorenzahl der ersten Gruppe. Das 
‘ dürfte in Wirklichkeit auch der Fall sein. Daß für diese beiden Gruppen 
noch nicht so viele Faktoren ermittelt worden sind wie für die geschlechts- 
gebundene Gruppe, ist wohl lediglich darauf zurückzuführen, daß den ge- 
schlechtsgebundenen Merkmalen bisher besondere Aufmerksamkeit geschenkt 
wurde. Die letzte Faktorengruppe — Gruppe IV — ist sehr klein. Nur 
zwei Eigenschaften sind bis jetzt bekannt, deren Erbfaktoren ihr angehören. 
Die Kleinheit der Gruppe entspricht der Größe des vierten Chromosomen- ° 
paares, das aus zwei sehr kleinen, hinter den anderen an Größe weit zurück- 
stehenden kugeligen Elementen besteht. 
In der folgenden Liste sind die Mutationen, soweit Beschreibungen von 
ihnen vorliegen, nach den vier Gruppen zusammengestellt. Bei jeder Mu- 
tation sind die hauptsächlichsten Charakteristika angegeben!). Einiges sei 
noch über die bei der Mehrzahl beigefügten Symbole vorausgeschickt. 
Morsan hat die Nomenklatur mehrfach gewechselt, und dadurch wird häufig 
der Vergleich neuerer Untersuchungen mit älteren erschwert. Im folgenden 
wollen wir ausschließlich die neueste von ihm gebrauchte Nomenklatur (52) 
benutzen, die gegenüber dem zuerst verwendeten Barrsonschen Presence- 
Absence-Schema mehrere Vorteile bietet; dieses reicht nicht aus, wenn mehr 
als zwei Mutationen in demselben Organ auftreten. Der Anfangsbuchstabe 
der Mutation wird nach Morcans neuer Nomenklatur als Symbol benutzt. 
Je nach Bedarf wird noch der zweite oder dritte Buchstabe hinzugefügt. 
So ist B, das Symbol für die Mutation bar, b; für bifid, ba für balloon, bı für black, 
B, für band usw. Ist die Mutation dominant, so wird sie mit großem 
Anfangsbuchstaben bezeichnet, also z.B. A = abnormal, der kleine Buch- 
stabe, a, bedeutet dann das normale Allelomorph. Zur Bezeichnung rezessiver 
Mutationen dient umgekehrt der kleine Buchstabe, p = pink, in diesem Falle 
ist P das normale Allelomorph. Kommt multipler Allelomorphismus in Be- 
tracht, so wird das Symbol der zuerst aufgetretenen Mutation für die ganze 
Serie benutzt, jedoch werden die weiteren Allelomorphen durch einen als 
Exponenten hinzugefügten Buchstaben davon unterschieden. So sind white, 
eosin und cherry Allelomorphen, white ist als erste rezessive Mutation aus der 
1) Weitere, noch unbeschriebene Mutationen führen MORGAN, STURTEVANT, 
MULLER und BRIDGES (71) auf. 
bh ee | nn 
