Sammelreferat. 141 
33mal getrennt. Noch lockerer ist die Koppelung von white und bar; der 
Koppelungsgrad ist hier gleich 44. 
In gleicher Weise wie in Gruppe I findet auch in den Gruppen II und III 
ein Faktorenaustausch statt. Den Gruppen II und III entsprechen die beiden 
großen hantelförmigen Chromosomenpaare. Im Gegensatz zu den Geschlechts- 
chromosomen (Gruppe I) sind bei den Autosomen morphologische Differenzen 
zwischen den homologen Elementen in keinem Geschlecht nachweisbar; 
während das Y-Element funktionslos ist, sind alle Autosomen auch im männ- 
lichen Geschlecht vollwertige Erbträger. Man sollte deshalb erwarten, daß 
zwischen den Autosomen auch beim Männchen ein Faktorenaustausch erfolgt. 
Das ist indessen merkwürdigerweise nicht der Fall. Ebenso wie in Gruppe I 
ist auch in den Gruppen II und III der Faktorenaustausch auf das weibliche 
Geschlecht beschränkt. Worauf das vollständige Fehlen des Crossing -over 
im männlichen Geschlecht zurückzuführen ist, ist bis jetzt vollständig 
unbekannt. 
Gruppe IV, die in den kleinen, kugeligen Chromosomen lokalisiert zu 
denken ist, muß entsprechend den Chromosomen sehr klein sein; erst zwei 
Erbfaktoren wurden bisher für sie nachgewiesen, bent und eyeless. Die beiden 
Mutationen traten in verschiedenen Kulturen auf. Alle Versuche, die Merk- 
male bent uud eyeless zu vereinigen, scheiterten. In Gruppe IV fehlt also 
offenbar ein Faktorenaustausch, die Faktoren dieser Gruppe sind total ge- 
koppelt. Es ist allerdings mit der Möglichkeit zu rechnen, daß beim Auf- 
finden weiterer Faktoren auch in dieser Gruppe noch ein Faktorenaustausch 
ermittelt wird. = 
Die fortgesetzten Untersuchungen über Koppelungsgrad und Faktoren- 
austausch haben allmählich eine Vorstellung darüber gewinnen lassen, in 
welcher Weise die Faktoren im Chromosom angeordnet sind, und wie der 
Austausch der Faktoren zwischen den homologen Chromosomen erfolgt. 
Es ist bei zahlreichen Objekten beobachtet worden, daß auf gewissen 
Stadien der Synapsis die Chromosomen sich paarweise umeinanderwickeln. 
Auf diese Beobachtung begründete JANSSENS seine Theorie der Chiasmatypie. 
Nach dieser Theorie treten die beiden homologen Chromosomen, während sie 
umeinandergewickelt sind, an den Kreuzungsstellen in näheren Konnex, sie 
verschmelzen hier miteinander. Wenn nun die Verbindung der beiden 
Chromosomen wieder gelöst wird, so werden sie nach JANSSENS nicht immer 
wieder so getrennt, daß die ursprünglichen Chromosomen resultieren, sondern 
es kann ein Austausch von Chromosomenstücken zwischen den Paaren statt- 
finden. Fig. 8 veranschaulicht diesen Vorgang. Die beiden Chromosomen L 
und M konjugieren parallel (a), wickeln sich einmal umeinander und ver- 
schmelzen an der Kreuzungsstelle (b), trennen sich dann aber nicht wieder 
durch einfaches Auseinanderwickeln, sondern beide Chromosomen brechen 
an der Kreuzungsstelle auseinander (c), und die obere Hälfte des Chromo- 
soms L vereinigt sich jetzt mit der unteren Hälfte des Chromosoms M, 
