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die aber in gewissen Fällen auch nach einigen Generationen ver- 
schwinden kann. 
Zum Aufbau meiner Hypothese, die auf ihre Richtigkeit. hin nach- 
geprüft werden kann, brauche ich meine Beobachtungen und einige 
Hilfshypothesen. Diese Hilfshypothesen sind nicht ganz aus der Luft 
gegriffen, sondern können ebenfalls als noch zu prüfende Schlußfolgerungen 
meiner Beobachtungen aufgefaßt werden. Es sind folgende: 
1. Die Reduktionsteilung der Makrosporenmutterzelle vollzieht sich 
in gleicher mannigfacher Weise wie die der Pollenmutterzelle. Es kann 
dabei der in Fig. 41—43 abgebildete Fall realisiert werden. Nach 
M. Koernicke wird bei Tritiecum die unterste Zelle der Embryosack- 
mutterzellentetrade zum Embryosack, es würde diese Zelle also in ihren 
Kernen ausschließlich und zwar wohl 4 Weizenchromosomen erhalten. 
Andere auch mit Aegzlops-Chromosomen versehene Embryosäcke sind 
zur Sterilität verdammt. 
2. Die mit 6 haploiden Chromosomen versehenen Aegilops triticoides- 
Pflanzen, die ich aus den Madrider Samen herangezogen habe, sind die 
Nachkommen einer Rückkreuzung des Aeg. triticoides ?_ X Tritieum 
vulgare 5 und müßten nach der Godronschen Namenklatur eigentlich 
Aegilops speltaeformis heißen. Die RFs-Generation, die ich selber heran- 
ziehen will, soll, wenn meine Voraussetzung richtig ist, ebenfalls 6 hap- 
loide Chromosomen haben. 
Meine Hypothese ist dann: Die einzig ausgebildeten oder einzig 
befruchtungsfähigen mit 4 Weizenchromosomen versehenen Eizellen des 
Aegilops triticoides werden von 8 chromosomigen Pollenkernen des Weizens 
befruchtet. Die Nachkommenschaft weist die von mir gefundenen 12 
diploiden Weizenchromosomen auf. Sie ist homozygotisch in allen Merk- 
malen und also bei Selbstbestäubung konstant. Ihre größere Weizen- 
ähnlichkeit und ihre Chromosomenform und -zahl stehen in ursächlichem 
Zusammenhang. Die von Winkler bei Gelegenheit seiner künstlich 
hergestellten didiploiden Solanum-Pflanzen und von den Oenothera- 
Forschern so viel diskutierte Frage, ob die Form und Zahl der Chromo- 
somen die äußere Gestaltung der Organismen bedingt oder ob umgekehrt 
in einer genotypisch veränderten Pflanze erst infolge dieser genotypischen 
Änderung auch die Chromosomonzahl und -größe abgewandelt wird, 
möchte ich offen stehen lassen. 
Ich muß nun zunächst einige Bemerkungen an die von mir ge- 
machten Hilfshypothesen knüpfen. Daß sich der heterotype Teilungsakt 
der Makrosporenmutterzelle in ähnlicher Weise abspielen wird wie der 
