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3:1 stattfindet. Die reziproke Kreuzung gab, wie erwartet, in F, das- 
selbe Resultat, die F,-Generation von dieser wurde nicht untersucht. Außer- 
dem hat der Verf. mit Chelidonium majus die Kreuzung normale X laciniatum 
f. pleniflora ausgeführt und dabei in F, nur Individuen des normalen Typus, 
in F, Spaltung, wahrscheinlich nach dem Verhältnis 9:3:3:1, erhalten. 
Als neue Kombinationen sind normale f. pleniflora und laciniatum aufgetreten. 
Bei Polemonium eoeruleum hat der Verf. die weißblühende Form mit 
der blaublühenden gekreuzt und dabei in F, Dominanz des blaublühenden 
Typus konstatiert. Dasselbe Resultat hat schon de Vries erhalten, der aber 
nichts über die F,-Generation erwähnt. Der Verf. hat in F, eine mono- 
hybride Spaltung erhalten. 
Sehr interessant sind die Resultate der Kreuzung Lactuca muralis nor- 
male X atropurpurea. Diese Form ist von Anthocyan dunkel braunrot gefärbt. 
Die F,-Pflanzen dieser und der reziproken Kreuzung waren alle grün und 
in F, trat eine Spaltung nach 3:1 ein. Die dunkelrote Farbe ist also 
rezessiv und dies ist der erste bekannte Fall, wo reiche Anthocyanfärbung 
vegetativer Teile sich zu schwacher oder fehlender Anthocyanfärbung rezessiv 
verhält und nicht gleichzeitig eine andere rezessive anthozyanfreie Form be- 
kannt ist. H. Rasmuson, Hilleshög, Landskrona. 
Dahlgren, K. V.0. Ein Kreuzungsversuch mit Capsella Heegeri Solms. 
Svensk Botanisk Tidskrift IX, 1915, S. 397—400. 
Der Verf. hat eine aus dem Botanischen Garten von Upsala erhaltene 
Capsella Heegeri-Pflanze im Sommer 1912 mit dem Pollen einer in der Nähe 
von Sala wildwachsenden normalfrüchtigen Capsella bursa pastoris-Form, wahr- 
scheinlich densa, bestäubt. Da die Kastration schwierig ist, gaben viele der 
behandelten Blüten keine Frucht und die F,-Generation bestand deswegen 
nur aus etwa 10 Individuen. Die F,-Familien wurden nicht getrennt gehalten. 
Der größte Teil des Samenvorrats wurde im Frühsommer 1913 ausgesät, die 
Keimpflanzen wurden aber von Mäusen gefressen. Der kleinere Rest der 
Samen wurde im folgenden Jahre ausgesät und gab 88 Pflanzen, von denen 
71 die normale Kapselform, 17 die Heegeri-Form besaßen. Das Verhältnis 
ist 4,18: 1 und der Verf. behauptet hiermit erwiesen zu haben, daß die benutzte 
normalfrüchtige Rasse nur einen der beiden von Shull konstatierten Fak- 
toren (C und D) für normale Kapselform besaß. Dies würde für die Theorie 
von Shull, daß die zweifaktorigen Capsella-Rassen aus den einfaktorigen 
entstanden seien, und daß also die älteren Rassen einfaktorig sein sollten, 
von Bedeutung sein. 
Es scheint aber der®Ref., daß der Verf. keinen sicheren Beweis für 
seine Behauptung, daß die Rasse von Sala eine einfaktorige sei, geliefert 
hat. Erstens hat er nur eine einzige Pflanze untersucht und wenn auch 
diese als einfaktorig erwiesen worden wäre, würde man deswegen nicht 
wissen können, ob die ganze Rasse es wäre. Man müßte mehrere Pflanzen unter- 
suchen. Denn wenn im Gegenteil zur Annahme von Shull die einfaktorigen 
Pflanzen aus den zweifaktorigen entstanden wären, würde man in einigen 
Rassen ein Gemisch von den beiden Sorten erwarten, was ja der Rasse 
äußerlich nicht anzusehen sein würde. Zweitens hat der Verf., nach der 
Ansicht des Ref., auch nicht bewiesen, daß die benutzte Pflanze einfaktorig 
war. Da er die Nachkommenschaften der F,-Pflanzen nicht getrennt ge- 
halten hat, ist es sehr wohl möglich, daß die Vaterpflanze zweifaktorig aber 
in einem Faktor heterozygotisch war, also die Konstitution CcDD oder CCDd 
hatte. Wenn einige F,-Familien Spaltung nach 15:1, andere solche nach 
