H. Beckurts u. W. Brüche, Experimentelle Untersuchungen etc. 69 
Prozenten angegebene Menge Jod, welche das Harz aufzunehmen 
vermag. 
Zur Bestimmung der Säurezahl wird 1 g des Balsams oder 
gepulverten Harzes in 95procentigem Alkohol gelöst, die Lösung mit 
Phenolphtalein versetzt und mit Halb-Normal-Kalilauge bis zur 
Rötung titriert. Bei solchen Harzen, welche nur zum Teil in Alkohol 
löslich sind, ist ein Abfiltrieren des ungelösten Rückstandes nicht 
erforderlich, da es gleichgiltig ist, ob man das Filtrat oder die 
Lösung samt dem Rückstand titriert. Lagen Harze vor, welche 
durch Sand oder Holzstücke verunreinigt waren, oder sonst fremde 
Einschlüsse enthielten, so wurde bei den in Alkohol vollkommen lös- 
lichen Harzen die alkoholische Lösung durch ein zuvor gewogenes 
Filter filtriert, der auf diesem bleibende Rückstand mit Alkohol 
nachgewaschen, bei 100° getrocknet und sein Gewicht von dem des 
in Arbeit genommenen Harzes abgezogen. 
In Alkohol nicht oder nur unvollkommen lösliche Harze dieser 
Art wurden unter Zusatz von Aether, oder mittelst Terpentinöl in 
Lösung übergeführt, die Lösung abfiltriert und mit dem Rückstande 
wie beschrieben, verfahren. 
Zur Bestimmung der Verseifungszahl wird die Lösung von 
l g des zu untersuchenden Balsams oder Harzes in Alkohol mit 
25 cem V2Norm. alkoholischer Kalilauge 15 Minuten am Rückflufs- 
kühler gekocht und der Alkaliüberschuss mit V/2Normalsäure zurück- 
titriert. Zur Ermittelung der Jodzahl löst man 1 g des Balsams 
oder Harzes in 50 ccm Alkohol in einer Schüttelflasche, versetzt 
mit 25 ccm oder soviel der Hübl’schen Jodlösung, bis das Gemisch 
nach längerem Stehen rotbraun bleibt und titriert den Jodüberschuss 
nach 24 Stunden nach vorherigem Zusatz von 1Oprocentiger Jod- 
kaliumlösung mit YıNorm.-Natriumthiosulfatlösung zurück. 
